TAT–Paclitaxel 是将高效微管稳定剂紫杉醇(Paclitaxel)与细胞穿膜肽TAT结合而成的一种递送复合物。PTX是广泛应用的*癌药,但由于疏水性强、细胞摄取效率低,在肿瘤细胞中的分布不均。TAT的引入有效改善了PTX的胞内摄取,增强其细胞毒性,并可能通过核内递送增强对增殖细胞的选择杀伤。
此外,TAT–PTX还可用于构建纳米胶束、自组装粒子等递送系统,提高其生物利用度与治疗窗口。
二、物理化学性质
组成结构:TAT肽 + 可裂解连接桥 + Paclitaxel
分子量:约2.0–2.5 kDa
亲水性:比游离PTX显著提高
连接方式:常用酸敏酯键或GSH敏感二硫键
稳定性:血清中稳定,胞内可快速释放PTX
三、应用领域
多种癌症治疗:如肺癌、乳腺癌、卵巢癌等PTX敏感性肿瘤;
突破耐药机制:TAT可绕过P-gp等药物外排系统,增强胞内蓄积;
纳米药物平台:TAT–PTX常作为核心结构,用于构建靶向性纳米递送系统;
协同治疗系统:可与免疫检查点抑制剂或其他靶向分子联合用于组合疗法。
包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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