iRGD–Dox（多柔比星修饰肿瘤穿透增强肽）

一、基本描述

iRGD–Dox 是将多柔比星与一种改良的穿透肽iRGD（internalizing RGD）偶联形成的靶向–穿透型*癌药物。iRGD具有三功能：第一段RGD结构识别肿瘤整合素，随后C端CendR结构（R/KXXR/K）在肿瘤特异酶（如蛋白酶）切割后暴露，激活Nrp-1介导的肿瘤穿透，最终实现药物深层递送。这使得iRGD–Dox相比RGD–Dox具有更优越的穿透能力与药效持续性。

二、物理化学性质

中文名称：iRGD–多柔比星偶联物

英文名称：iRGD–Doxorubicin

组成结构：CRGDK/RGPD/EC + 酶敏连接桥 + Dox

分子量：2–3.5 kDa

连接策略：多采用Val-Cit-PABC、肼键等可裂解连接桥

释放机制：肿瘤特异蛋白酶切割CendR序列 + 酶/酸敏桥释放Dox

穿透机制：Nrp-1依赖途径激活肿瘤深部转运

三、应用方向

深层肿瘤组织穿透：适用于胶质瘤、胰腺癌等致密实瘤

穿透增强递送系统：可用于增强其他药物/纳米载体的组织扩散

配合纳米药物开发：可与脂质体、纳米凝胶共装载药物

降低毒副作用：提升肿瘤–非肿瘤药物分布比，降低心毒性

包装：瓶装

用途：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应，产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料，种类齐全、品质稳定，广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务，标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等，标记效率高，纯度优，满足科研和工业化多样化应用需求。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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