产品名称：DSPE-PEG-FA，DSPE-PEG-Folic acid，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

DSPE-PEG-FA（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 叶酸）是一种靶向功能化的磷脂 - 聚乙二醇衍生物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链和叶酸（FA）基团组成。DSPE 的双亲性使其能嵌入脂质体或纳米颗粒的膜结构，PEG 链提供水溶性、生物相容性和长循环特性，叶酸则作为靶向配体，可与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合，在靶向药物递送中发挥关键作用。

物理性质方面，DSPE-PEG-FA 为白色至类白色粉末，在氯仿、甲醇等有机溶剂中溶解性良好，在水中可与其他磷脂共组装形成脂质体或胶束。PEG 链的分子量通常在 500-10000 Da 之间，不同分子量会影响其水溶性和靶向配体的空间位阻，需根据应用需求选择。叶酸基团的引入使分子兼具一定的疏水性和靶向识别能力，通过调整 DSPE-PEG-FA 在脂质体中的比例，可调控靶向效率和脂质体稳定性。

在抗肿*药物递送中，DSPE-PEG-FA 修饰的脂质体是研究热点。将抗肿*药物包载于脂质体内部，DSPE-PEG-FA 通过疏水作用嵌入脂质体膜，PEG 链伸展形成亲水保护层，减少单核 - 巨噬细胞系统的清除，延长血液循环时间；叶酸基团则引导脂质体通过受体介导的内吞作用被肿瘤细胞优先摄取，提高药物在肿瘤部位的富集，降低对正常组织的毒副作用。例如，在阿霉素脂质体中引入 DSPE-PEG-FA，可显著增强其对叶酸受体阳性肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌）的杀伤效果。

在基因递送领域，DSPE-PEG-FA 可修饰阳离子脂质体或纳米载体，通过叶酸受体介导的靶向作用，促进基因（如 siRNA、质粒 DNA）进入肿瘤细胞，提高基因转染效率，在基因治疗中具有重要应用。此外，在分子成像中，DSPE-PEG-FA 修饰的造影剂可特异性聚集在肿瘤组织，增强成像信号，提高肿瘤早期诊断的准确性。

使用时需注意，DSPE-PEG-FA 的比例会影响脂质体的粒径、zeta 电位及靶向效率，需通过实验优化；叶酸易受光照和温度影响，储存时需避光、低温（-20℃）保存，防止降解。随着靶向药物递送技术的发展，DSPE-PEG-FA 在精准医疗中的应用前景将更加广阔。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年7月28日