Docetaxel-LHRH analog,多西他赛-LHRH类似物肽偶联物
简称:DTX-LHRH
一、基本描述
Docetaxel-LHRH analog 是一种基于靶向激素受体的*肿瘤偶联物,将紫杉类药物多西他赛(Docetaxel)与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似肽偶联。LHRH 受体在前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌及某些非生殖肿瘤中过表达,因此该类偶联物可用于靶向这些癌种。
LHRH类似肽如[DAla6]-LHRH,在体内稳定性较强,并能有效结合LHRH受体。多西他赛为广谱*癌药物,可稳定微管,阻止细胞进入有丝分裂后期,诱导细胞凋亡。
二、物理化学性质
分子量:约1600–2100 Da
连接结构:一般采用可控释放连接键(如酸敏键或二硫键)
溶解性:可溶于DMSO、生理盐水及脂质体体系
稳定性:在血浆中稳定,进入LHRH阳性细胞后可被胞内环境触发释放
三、应用
Docetaxel-LHRH analog 特别适用于激素受体表达阳性的肿瘤治疗,如前列腺癌、乳腺癌和子宫内膜癌。靶向LHRH受体不仅可提升药物的靶向效率,还可避免药物在正常组织的广泛分布,减少脱发、骨髓抑制等紫杉类毒性副作用。
此外,该类偶联物可进一步纳入脂质体或纳米颗粒中,构建多功能递送平台,实现控释、靶向、成像多功能集成,为激素相关癌症提供个体化治疗策略。
包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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