产品名称：HA-TBA，透明质酸-叔丁基铵盐的物理化学性质

一、合成方法

HA-TBA的合成通常通过以下步骤实现：

HA的活化

步骤一：将HA的羧酸基团通过化学方法（如与碳二亚胺类试剂EDC/NHS反应）活化，生成活性酯中间体。

示例：HA-COOH在EDC/NHS催化下转化为HA-COO-NHS酯。

叔丁基铵盐的引入

步骤二：将活化后的HA与叔丁基胺（Tert-Butylamine）反应，羧酸基团被替换为叔丁基铵盐。

反应式：HA-COO-NHS + NH₂-C(CH₃)₃ → HA-COO⁻·NH₃⁺-C(CH₃)₃ + NHS

条件：反应通常在弱碱性缓冲液（如PBS, pH 7.4）中进行，室温下反应2-4小时。

纯化与表征

纯化：通过透析（截留分子量：30 kDa）或超滤去除未反应试剂和副产物。

表征：采用核磁共振（NMR）验证叔丁基的引入，通过酸碱滴定或电位滴定确认铵盐的形成，确保产物纯度（通常≥95%）。

二、物理化学性质

形态与溶解性：白色或淡黄色粉末，易溶于水、PBS等水相体系，叔丁基的疏水性部分可形成微胶束结构，提升溶解度。

稳定性：在4℃下避光保存，活性稳定期长达12个月；高温或极端pH可能导致叔丁基脱落或HA降解。

分子量：与原始HA分子量一致（如10 kDa、50 kDa），修饰后分子量增加约150-200 Da（因叔丁基铵盐的引入）。

反应活性：叔丁基铵盐形式可保护羧酸基团，在需要时可通过酸处理（如TFA）脱除叔丁基，恢复羧酸基团用于进一步修饰（如连接药物或荧光探针）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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