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磷脂-酮缩硫醇-马来酰亚胺,DSPE-TK-MAL的功能特性
发布时间:2025-07-29     作者:wyh   分享到:

产品名称:磷脂-酮缩硫醇-马来酰亚胺,DSPE-TK-MAL的功能特性

功能特性

1. 还原敏感型药物控释

TK的断裂机制:

在肿瘤细胞内高GSH浓度(2-10 mM)下,TK的硫醚键发生亲核加成反应,导致环状结构开环并断裂,释放连接的药物或基因。

控释效率:

在体外模拟肿瘤环境(GSH浓度5 mM)中,TK的断裂半衰期约为2小时,药物释放率达80%以上。

2. 靶向配体高效偶联

MAL的巯基反应性:

MAL可与巯基化抗体(如抗HER2抗体、抗CD20抗体)或巯基化肽段(如RGD肽)在生理条件下高效偶联,偶联效率>90%。

靶向特异性:

偶联靶向配体后,脂质体对目标细胞(如HER2阳性乳腺癌细胞)的结合能力提升10-20倍,显著提高药物富集效率。

3. 生物相容性与稳定性

低毒性:

DSPE、TK和MAL均具有良好的生物相容性,在体内应用中无明显细胞毒性或免疫原性。

化学稳定性:

DSPE-TK-MAL在生理条件(如PBS缓冲液、37℃)下结构稳定,无自发降解或脂质体膜融合现象。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

磷脂-酮缩硫醇-马来酰亚胺,DSPE-TK-MAL

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