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CY3-Fibrinogen Factor-l,CY3标记的纤维蛋白原因子I的反应原理
发布时间:2025-07-31     作者:axc   分享到:

CY3-Fibrinogen Factor-l,CY3标记的纤维蛋白原因子I的反应原理

产品名称:CY3-Fibrinogen Factor-l,CY3标记的纤维蛋白原因子I

纯度:95%+

性状:固体或液体

CY3-Fibrinogen Factor I 是由纤维蛋白原因子I(Fibrinogen)与荧光染料CY3通过共价键连接形成的荧光复合体,常用于血浆蛋白行为研究、凝胶材料构建以及生物成像系统中。纤维蛋白原为一种高分子糖蛋白,分子质量约为340 kDa,由三种多肽链(Aα、Bβ、γ)以二聚体形式组成,含有丰富的赖氨酸、酪氨酸和半胱氨酸等官能基团,适合作为化学修饰载体。

CY3染料分子具备活性酯、炔基、叠氮基等可参与亲核或点击反应的官能团。其标记机制主要基于活性酯与蛋白中伯胺基之间的酰胺键形成反应。在适宜的pH条件下(通常为7.5至8.5),蛋白表面游离的赖氨酸侧链氨基作为亲核试剂,攻击CY3-NHS酯的酯键碳原子,释放N-羟基琥珀酰亚胺后形成稳定酰胺键,实现染料的固定。

该反应过程通常在低浓度有机溶剂参与的缓冲液体系中进行,如使用10–20% DMSO或DMF帮助CY3溶解,同时确保蛋白结构不被破坏。反应温度控制在室温或更低环境,以降低非特异反应和蛋白变性风险。标记后需通过透析或层析手段清除未结合的染料分子,以避免背景干扰。

CY3标记后的纤维蛋白原保持其三维构象,并仍可通过凝血酶作用转化为纤维蛋白,具备良好的功能可逆性与结构稳定性。该反应体系还可进一步扩展至表面修饰与生物材料构建,通过将CY3-Fibrinogen固定于聚合物、微球或水凝胶基体上,实现可视化检测或定位分析。

通过该原理构建的荧光标记纤维蛋白原在荧光共聚焦成像、凝胶网络监测及纳米载体功能化中具有良好适应性,提供了一种可靠的生物分子标记方法,结合分子光谱技术可实现控制与定量追踪。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

CY3-Fibrinogen Factor-l

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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