一、基本描述
Paclitaxel-iNGR 是由紫杉醇(Paclitaxel)与iNGR肽偶联而成的靶向药物偶联物。紫杉醇是一种化疗药物,主要通过稳定微管,抑制癌细胞的分裂,发挥*肿瘤作用。iNGR肽是一种靶向性肽,能够与肿瘤细胞表面的特定受体(如整合素受体)结合,从而实现靶向递送。将紫杉醇与iNGR肽结合,可以提高药物在肿瘤部位的积累,增强*肿瘤效果,并减少全身性毒性。
二、物理化学性质
中文名:紫杉醇-iNGR肽
英文名:Paclitaxel-iNGR
分子量:约为4500-5500 Da(具体取决于偶联方式)。
溶解性:该偶联物具有较好的溶解性,适合静脉注射。
稳定性:Paclitaxel-iNGR在体内具有较高的稳定性,能够持久释放紫杉醇,并通过iNGR肽的靶向作用提高治疗效果。
生物相容性:iNGR肽能够增强药物对肿瘤细胞的靶向性,减少对正常细胞的副作用。
应用
Paclitaxel-iNGR主要用于癌症的靶向治疗,尤其是对于整合素受体(如αvβ3)表达高的肿瘤,如乳腺癌、卵巢癌和肺癌等。通过iNGR肽的靶向作用,药物能够精准地递送到肿瘤组织,增强紫杉醇的治疗效果,同时减少副作用。
包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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