产品名称：DMG-PEG-半乳糖的结构组成与功能解析

一、结构组成与功能解析

DMG（二肉豆蔻酰甘油）

结构：甘油骨架的1,2位羟基各连接一条肉豆蔻酰链（C14饱和脂肪酸），形成双疏水尾。

功能：

纳米核心：驱动自组装形成脂质体、胶束等结构，负载疏水药物（如多西他赛、姜黄素）。

膜稳定性：长链饱和脂肪酸的紧密堆积增强双层膜稳定性，减少药物泄漏。

细胞穿透：与细胞膜相互作用，促进药物载体穿透细胞膜，进入靶细胞。

PEG（聚乙二醇）

结构：亲水性聚合物链（分子量通常选2000-5000 Da）。

功能：

隐形涂层：减少蛋白吸附，延长血液循环时间，避免被单核吞噬系统（MPS）清除。

空间屏障：调节纳米颗粒表面亲水性，降低免疫原性。

生物相容性：提高材料稳定性，减少免疫系统对药物的清除反应。

半乳糖

结构：通过糖基化反应偶联至PEG末端，形成靶向基团。

功能：

肝靶向：特异性结合肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），实现主动靶向。

生物相容性：天然糖类配体，降低免疫排斥风险。

二、核心特性

肝脏靶向性

肝细胞表面高表达ASGPR受体，DMG-PEG-半乳糖通过半乳糖基团与受体结合，实现药物的精准靶向递送至肝脏。

在小鼠模型实验中，该系统递送的siRNA可精准沉默肝脏中靶基因，且无显著毒性反应。

生物相容性与低免疫原性

PEG链的引入延长了药物在体内的循环时间，减少了免疫系统的过度识别。

半乳糖作为天然糖类配体，进一步降低了免疫排斥风险。

稳定性

在生物环境中具有良好的稳定性，可保持结构和功能的完整性，确保药物递送过程中的效能。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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