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DSPE-SS-PEG-GalNAc,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
发布时间:2025-08-08     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-SS-PEG-GalNAc,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺


【基本介绍】:

DSPE-SS-PEG-GalNAc(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺)性质与功能

DSPE-SS-PEG-GalNAc 是一种结构精密的功能性脂质分子,由亲脂性的DSPE基团、可还原切割的二硫键、亲水性的PEG链以及末端靶向配体GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)组成。这种结构设计在药物递送、靶向治疗和智能释放系统中具有广泛的应用。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

首先,DSPE基团是一种饱和脂肪酸衍生的磷脂分子,能够稳定嵌入脂质体或类脂结构中,作为药物递送系统的重要骨架部分。它为整个分子提供良好的膜结合能力和结构支撑,使其能够稳定地插入到脂质纳米粒子或细胞膜中。

其次,**二硫键(SS)**是一种典型的可还原连接键,其稳定性在血液中较高,但在肿瘤细胞或炎症组织等还原性微环境中易断裂。这一特性赋予该材料“智能响应”功能,可在特定环境下断裂释放后续连接的部分(如药物、靶向配体或其他功能基团),从而实现控释和靶向释放。

第三,**PEG链(聚乙二醇)**提供了分子的亲水性和空间稳定性,能够有效阻止血浆蛋白吸附,延长其在体内的循环时间,减少被网状内皮系统(RES)清除的几率。此外,PEG链还提供了一个灵活的连接平台,可连接各种生物活性基团。

最末端的GalNAc配体是针对肝脏特异性ASGPR(天冬氨酸特异性半乳糖受体)的一种高亲和性糖基配体。ASGPR在肝细胞表面高度表达,因此GalNAc可实现对肝细胞的主动靶向,在肝脏疾病(如肝炎、肝癌)治疗和siRNA递送中具有显著优势。

该材料的核心功能包括:

  • 肝靶向功能:通过GalNAc-ASGPR相互作用,实现高效肝细胞摄取。

  • 还原敏感性:在细胞内高还原环境中断裂二硫键,促进药物或配体的释放。

  • 高稳定性与低免疫原性:PEG化结构减少非特异性吸附,提高生物稳定性。

  • 可修饰性强:末端结构可进一步与药物、蛋白或探针连接,构建多功能载体。

总之,DSPE-SS-PEG-GalNAc是一种高效、智能的靶向递送载体,可在精准医学、RNA干扰疗法和肝脏疾病治疗中发挥重要作用。

DSPE-SS-PEG-GalNAc

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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