【产品名称】:DPPE-SS-PEG-GalNAc,二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
【基本介绍】:
DPPE-SS-PEG-GalNAc(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺)性质与功能
DPPE-SS-PEG-GalNAc 是一种基于磷脂的靶向型两亲分子,结构由亲脂性的 DPPE、可被胞内还原环境切割的二硫键(SS)、水溶性 PEG(聚乙二醇)链,以及具肝靶向性的 GalNAc(乙酰半乳糖胺)配体组成。这种结构为构建智能响应型纳米药物递送系统提供了多功能平台。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
DPPE 是一种饱和脂肪酸磷脂,其两条16碳的棕榈酰链提供稳定的疏水相,有助于该分子在脂质体、固体脂质纳米粒子等脂质结构中形成稳定膜结构。相比于不饱和磷脂如 DOPE,DPPE 提供更高的相变温度和更强的膜稳定性,适合用于构建结构稳定、适应多种储存条件的纳米递送系统。
中间的二硫键(SS)是一种可被胞内谷胱甘肽等还原剂断裂的连接方式,能够在胞内环境中“智能”释放下游的功能基团或药物。该特性可增强靶向释放效果,降低药物在体外环境中的流失。
PEG 链提供了优异的水溶性和“隐身”特性,能有效延长材料在体内的循环时间,同时降低 RES 系统的识别与清除几率。此外,PEG的长度可调,适配不同递送体系的稳定性需求。
GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)是一种专一识别肝细胞表面 ASGPR(天冬氨酸半乳糖受体)的糖基配体。在药物或核酸递送系统中,通过 GalNAc 介导的主动靶向机制,可实现对肝脏细胞的精准传递。
该材料的核心优势:
高稳定性磷脂骨架,适用于多种载体系统;
还原响应释放机制,提升药物的胞内释放效率;
GalNAc 肝靶向配体,实现高效的组织选择性;
PEG 构建空间保护层,延长体内循环时间;
可用于 siRNA、mRNA、小分子药物递送研究。
DPPE-SS-PEG-GalNAc 适合应用于构建高稳定性、靶向性、响应性共存的纳米递送平台,是开发新型肝病治疗策略及基因递送系统的理想材料。仅供科研用途,如需更多信息,欢迎咨询。
【基本信息】:
生产地:陕西·西安
纯度标准:≥95%(高纯级)
物理形态:粉末状固体
包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)
贮存要求:低温避光存储
特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!
【关于我们】:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。
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