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DMPE-C6-diGalNAc是肝脏靶向纳米药物递送载体设计的优选
发布时间:2025-08-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DMPE-C6-diGalNAc


【基本介绍】:

DMPE-C6-diGalNAc(己基连接的双GalNAc修饰DMPE)性质与功能

性质
DMPE-C6-diGalNAc由DMPE(1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)通过一段六碳(己基)连接链修饰两个GalNAc糖基形成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DMPE含两条饱和棕榈酸链,脂质膜相对稳定且刚性较强。六碳链提供一定的空间灵活性,使双糖基能够有效暴露于脂质膜表面。GalNAc双修饰进一步增强对肝细胞ASGPR的识别能力。

功能

  1. 高效肝脏靶向
    双GalNAc结构通过多价效应增强与肝细胞ASGPR受体的结合,促进脂质体或纳米颗粒的高效肝脏摄取,增强药物定位治疗效果。

  2. 连接链调节糖基暴露
    六碳己基链调节糖基与脂质膜间的空间距离,提高糖基的自由度和可达性,有利于优化受体识别和结合动力学。

  3. 脂质膜稳定与柔韧兼顾
    DMPE的饱和脂肪酸链保证载体结构的稳固性,同时己基链的柔性赋予部分动态调节能力,促进细胞膜融合和载体内吞。

  4. 良好生物相容性
    DMPE和GalNAc天然亲和,组合后具有低免疫原性,适合体内长期药物递送。

  5. 适用广泛
    该复合物适合肝脏靶向核酸药物、蛋白质药物等多种递送体系,特别适合需要精准定位及释放的治疗方案。

  6. 临床潜力显著
    双糖基和合理连接链的设计为提高药物体内稳定性、递送效率和安全性提供保障,符合临床用药需求。

总结,DMPE-C6-diGalNAc通过合理的连接链设计和双糖基增强肝靶向效果,是肝脏靶向纳米药物递送载体设计的优选。

DMPE-C6-diGalNAc

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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