Peptide–GalNAc Conjugate,多肽–GalNAc 偶联物
一、基本描述
多肽–GalNAc 偶联物是将功能性多肽与 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc) 通过化学键连接的糖缀合物。GalNAc 可特异性识别肝细胞表面的 天冬氨酸受体(ASGPR),因此广泛应用于肝脏靶向药物递送。多肽部分可赋予额外功能,如细胞穿透、靶向其他受体、稳定结构等。此类偶联物在核酸药物(siRNA、ASO)递送中尤为常见。
二、物理化学性质
中文名:多肽–GalNAc 偶联物
英文名:Peptide–GalNAc Conjugate
常用介绍名:GalNAc-肽、肝靶向多肽糖缀合物
组成:多肽链 + 一个或多个 GalNAc 残基
溶解性:高亲水性,易溶于水和缓冲液
稳定性:糖苷键稳定,整体结构在生理条件下稳定
外观:白色或类白色粉末
三、应用
肝脏靶向递送:ASGPR介导的受体介导内吞
核酸药物载体:与siRNA/ASO结合提高肝细胞摄取效率
肽疫苗优化:通过GalNAc增强免疫细胞摄取
肝脏疾病治疗:乙肝、脂肪肝、肝癌等药物递送
诊断探针:用于肝脏成像与病灶识别
包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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