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(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇适合于肝脏特异性核酸药物载体
发布时间:2025-08-13     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇


【基本介绍】:

(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇(四聚 GalNAc-PEG36-胆固醇)

化学性质与结构特征:
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇是一种典型的肝细胞靶向脂质衍生物。其分子由四个N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)残基通过PEG36(聚乙二醇,分子量约1600 Da)连接至胆固醇分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

GalNAc的多聚化增强了对肝细胞表面天冬氨酸受体(ASGPR,asialoglycoprotein receptor)的亲和力。PEG链不仅提供了水溶性和空间阻隔效应,减少分子间非特异性吸附,也增加了分子的血液循环时间。胆固醇作为疏水尾段,有利于其嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的双层膜中,提高分子的膜整合性与稳定性。

功能与应用:
四聚GalNAc结构增强了对肝细胞的靶向摄取能力,常用于siRNA或寡核苷酸药物的递送系统。GalNAc通过ASGPR介导受体介导的内吞,能够高效将核酸药物递送至肝细胞内,降低全身暴露量,减少副作用。PEG36提供的疏水-亲水平衡使该分子能够稳定形成脂质体或脂质纳米颗粒,同时避免血浆蛋白吸附和免疫清除。胆固醇的存在不仅增强了脂质双层的稳定性,还可能改善纳米颗粒与细胞膜的融合效率,从而提高药物释放效率。在临床前研究中,该分子常用于设计肝脏靶向RNA干扰(RNAi)药物,例如针对肝脏特异性蛋白的siRNA或ASO(反义寡核苷酸)药物递送系统。

综合评价:
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇兼具高度肝细胞靶向性、优异的水溶性及膜嵌入能力,适合于肝脏特异性核酸药物载体。其结构设计兼顾了生物相容性、递送效率与体内稳定性,是当前肝脏靶向治疗中重要的化学工具。

(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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