产品名称：Cy2-MAL，花氰染料CY2-马来酰亚胺的实验注意事项

实验注意事项

水溶性调整：

Cy2-MAL水溶性较低，反应体系中可添加少量有机溶剂（如DMSO，<5%）以促进溶解，但需注意对目标分子活性的影响。

避免使用高浓度有机溶剂，以免导致蛋白变性或荧光淬灭。

巯基还原与保护：

还原二硫键时需控制还原剂（如DTT）浓度和反应时间，避免过度还原导致蛋白失活。

还原后需立即进行标记，或通过碘乙酰胺（IAM）保护游离巯基，防止氧化重新形成二硫键。

光稳定性与避光操作：

Cy2的光稳定性优于FITC，但长时间光照仍会导致荧光淬灭，实验中需避光保存，成像时控制激发光强度与曝光时间。

非特异性结合控制：

尽管Cy2-MAL水溶性较低，但仍需设置对照（如未标记的蛋白）排除背景信号，尤其在细胞实验中需注意非特异性吸附。

标记效率检测：

通过紫外分光光度法（Cy2在480nm、蛋白在280nm有特征吸收峰）计算标记比例（染料/蛋白摩尔比），确保探针活性与荧光信号的平衡。

总结

Cy2-MAL是 荧光标记与巯基定点偶联结合 的典型工具，利用马来酰亚胺的巯基反应活性实现蛋白/抗体的精准标记，同时通过Cy2的绿色荧光提供高亮度信号。相较于磺化版本（Sulfo-Cy2-MAL），Cy2-MAL更适合需要高荧光强度或特定溶剂环境（如有机相）的实验，为生物医学研究提供了灵活、高效的标记方案。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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