产品名称：CY7-PTX，花菁素染料CY7标记紫杉醇的标记原理与制备

一、Cy7与HSA的核心特性

1. Cy7染料：近红外荧光探针

光谱特性：Cy7属于花菁染料家族，激发波长约750nm（近红外光），发射波长约770nm（近红外荧光），处于生物组织的光学窗口（650-900nm），可减少光散射和吸收，适合深层组织（如皮下肿瘤、腹腔器官）成像。

应用优势：荧光亮度高、光稳定性优于传统近红外染料（如ICG），且临床转化潜力大（部分CY7衍生物已进入临床试验）。

2. 人血清白蛋白（HSA）：天然载体蛋白

结构与功能：HSA是血浆中含量最丰富的蛋白（约40g/L），由585个氨基酸组成，分子量约66.5kDa，含多个疏水结合位点，可结合脂肪酸、胆红素、药物等多种内源性或外源性分子。

生物特性：

长循环特性：HSA的半衰期约19天，可通过新生儿Fc受体（FcRn）介导的再循环避免被降解，适合作为长效药物载体。

靶向性：HSA可被动靶向肿瘤（通过EPR效应，即增强渗透与滞留效应），或主动靶向表达白蛋白结合蛋白（如SPARC蛋白）的肿瘤细胞。

二、Cy7-HSA的标记原理与制备

1. 标记原理

反应基团：Cy7的活性形式（如Cy7-NHS酯）与HSA的氨基（赖氨酸的ε-氨基）发生 共价偶联，形成稳定的酰胺键。

反应条件：通常在pH 7.5-8.5的缓冲液（如PBS）中进行，室温或4℃避光反应2-4小时，通过透析或凝胶过滤（如Sephadex G-25）去除未结合的Cy7。

2. 制备关键点

标记比例控制：Cy7与HSA的摩尔比需优化（通常1-5:1），过高可能导致HSA结构改变或荧光淬灭，过低则信号强度不足。

活性验证：标记后需检测HSA的载体功能是否保留，可通过 药物结合实验（如测定与紫杉醇、脂肪酸的结合量）或 体内循环实验（检测标记后HSA的半衰期）验证。

纯化步骤：通过透析（截留分子量30kDa）或凝胶过滤（如Superdex 200）去除游离Cy7，避免背景荧光干扰。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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