NGR肽-DOX，NGR-Doxorubicin Conjugate

一、基本描述

NGR肽-DOX 是由肿瘤血管靶向多肽 NGR 与化疗药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）偶联形成的*癌分子。NGR 肽具有靶向结合 CD13 的能力，能够将药物特异性递送至肿瘤血管和肿瘤组织，从而显著提高阿霉素在肿瘤部位的浓度，降低心脏毒性等全身副作用。阿霉素是一种蒽环类抗生素，通过嵌入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II 活性，阻断肿瘤细胞增殖。通过 NGR 靶向机制，DOX 能更高效地进入肿瘤细胞并发挥杀伤作用。

二、物理化学性质

中文名：NGR多肽-阿霉素偶联物

英文名：NGR-Doxorubicin Conjugate

介绍名：CD13 靶向多肽-DOX *癌偶联物

分子组成：NGR 肽 + Doxorubicin

分子类型：多肽-小分子药物偶联物

作用机制：NGR 靶向 CD13 → DOX 定位于肿瘤 → 与 DNA 结合 → 抑制拓扑异构酶 II → 诱导细胞凋亡

溶解性：可溶于 DMSO、甲醇等有机溶剂；水溶性取决于连接臂

稳定性：避光、-20℃ 可保存数月

偶联方式：常通过酸敏感肼键（hydrazone linker）连接，确保药物在肿瘤酸性微环境中释放

三、应用

NGR-DOX 可用于治疗多种 CD13 高表达的恶性肿瘤，包括肝细胞癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等。在临床前研究中，该偶联物显示出比游离 DOX 更高的肿瘤抑制效率和更低的心脏毒性。此外，它还可作为靶向纳米药物或联合治疗平台的组成部分，用于精准化学疗法与免疫治疗的协同应用。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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