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Tetrazine-PEG-DPPE,四嗪-聚乙二醇-二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的应用场景
发布时间:2025-08-19     作者:wyh   分享到:

产品名称:Tetrazine-PEG-DPPE,四嗪-聚乙二醇-二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的应用场景

1. 应用场景

(1) 还原响应型药物递送(核心应用)

化疗药物递送:包裹阿霉素(Dox)、紫杉醇等疏水性药物,通过双硫键的还原响应性,实现肿瘤细胞内特异性药物释放,减少对正常细胞的毒性。

例子:SS-DPPE修饰的脂质体可靶向肿瘤细胞,在细胞内GSH作用下释放药物,提高乳腺癌、肺癌的治疗效果。

核酸药物递送:包裹siRNA、mRNA或CRISPR-Cas9系统,通过双硫键的响应性释放,实现基因在细胞内的有效递送与表达。

例子:SS-DPPE修饰的脂质纳米颗粒(LNP)可保护mRNA免受酶降解,并在细胞内释放mRNA,用于疫苗或基因治疗。

(2) 诊断探针与成像

还原响应型成像探针:将荧光分子(如Cy5)或放射性同位素(如¹⁸F)通过双硫键连接至SS-DPPE,构建肿瘤细胞内特异性成像探针,通过双硫键断裂触发荧光或放射性信号释放。

例子:SS-Cy5-DPPE探针可在肿瘤细胞内释放Cy5,实现高信噪比的细胞内成像。

(3) 生物材料表面修饰

智能涂层:通过双硫键将SS-DPPE结合于生物材料(如支架、导管)表面,赋予材料还原响应性功能,实现细胞内特异性药物释放或生物分子固定。

例子:修饰血管支架表面,连接抗血小板药物,在血管内皮细胞内释放药物,减少血栓形成。

2. 优势与特点

高特异性还原响应性:双硫键在细胞外稳定,细胞内高效断裂(GSH浓度差异达1000倍),实现精准的细胞内药物释放,降低全身毒性。

两亲性平衡:DPPE的疏水性与SS-PEG的亲水性协同,形成稳定的纳米结构(如脂质体、胶束),同时保留还原响应性功能。

功能可扩展性:

双硫键可替换为其他响应性连接子(如酸敏感腙键、酶敏感肽键),构建多刺激响应型平台;

DPPE可与其他脂质(如胆固醇、可电离脂质)复合,优化载体性质(如膜融合能力、电荷)。

生物相容性:双硫键、DPPE及短链PEG均为天然或FDA批准的辅料,安全性高,临床转化潜力大。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Tetrazine-PEG-DPPE,四嗪-聚乙二醇-二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺

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