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mPEG3400-Phosphatidylserine 单功能磷脂-PEG衍生物
发布时间:2025-08-20     作者:HLL   分享到:

产品名称:mPEG3400-Phosphatidylserine 单功能磷脂-PEG衍生物

mPEG3400-Phosphatidylserine 是一种单功能磷脂 - PEG 衍生物,由甲氧基聚乙二醇(mPEG3400)与磷脂酰丝氨酸(PS)通过共价键连接而成,仅一端(PS 端)具有生物活性,另一端为甲氧基(-OCH3)封端,这种结构使其在保持 PS 生物功能的同时,具有良好的单分散性与应用特异性。

单功能设计是该衍生物的关键特点:甲氧基封端的 mPEG3400 链无反应活性,避免了多臂或双功能 PEG 衍生物可能出现的交联、聚集等问题,确保其在修饰过程中仅通过 PS 端与目标分子或载体作用,提高了应用的可控性。例如,在纳米载体修饰中,mPEG3400-Phosphatidylserine 可通过 PS 的疏水尾部插入载体膜中,mPEG 链则向外伸展形成亲水保护层,且因无游离反应基团,不会与载体内部的药物或其他成分发生非特异性反应,保证了载体的稳定性。

PS 的生物功能在该衍生物中得到有效保留,其可与 PS 受体特异性结合,这一特性使其在靶向递送与免疫调节中发挥作用。在肝靶向治疗中,肝窦内皮细胞表面高表达 PS 受体,将 mPEG3400-Phosphatidylserine 修饰于药物载体表面,可通过 PS - 受体相互作用将药物精准递送至肝脏,减少对其他器官的毒性;在抗炎治疗中,PS 可通过与巨噬细胞表面的 PS 受体结合,抑制巨噬细胞的促炎因子释放,而 PEG 链则能延长其在体内的作用时间,增强抗炎效果。

该衍生物的水溶性与生物相容性也因 mPEG3400 链得到显著改善:PS 本身为脂溶性,难以在水相体系中分散,而 mPEG3400 的亲水链段可使其在水中形成稳定的胶体分散液,便于制剂制备;同时,PEG 的惰性特性减少了其与血液成分(如蛋白质、细胞)的相互作用,降低了免疫原性与溶血风险。应用时需注意修饰比例的控制 —— 过量修饰可能导致载体表面 PEG 链过于密集,影响 PS 与受体的结合效率,需通过实验优化修饰密度以平衡稳定性与靶向性。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

mPEG3400-Phosphatidylserine

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小编:HLL 2025年8月20日

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