CY5标记的吡柔比星，Cy5-Pirarubicin的反应步骤

CY5标记的吡柔比星（Cy5-Pirarubicin）是一类将蒽环类抗生素吡柔比星与近红外荧光染料Cy5共价偶联得到的荧光探针分子。其构建过程的关键在于保留吡柔比星的蒽醌母核和糖基结构，同时引入Cy5荧光基团用于实时成像与药物递送体系的示踪。反应步骤通常涉及以下几个阶段：

首先，需要对吡柔比星分子进行适当的功能化改造。吡柔比星结构中含有多个羟基和氨基，其中C-3′位伯胺和C-14羟基常作为修饰位点。通过使用NHS酯化的Cy5染料（Cy5-NHS ester）或带有活性羧基的Cy5衍生物，可以实现与吡柔比星上的氨基或羟基形成酰胺键或酯键。

反应步骤一般如下：

活化染料：Cy5荧光团常以NHS ester或sulfo-NHS ester的形式存在，在温和碱性缓冲液（如pH 7.4–8.5的PBS或碳酸氢盐缓冲液）中具有较高反应活性。

选择性反应：将Cy5-NHS ester与吡柔比星溶解于有机/水混合体系中（如DMSO/水），利用氨基的亲核性进攻NHS酯的羰基，生成稳定的酰胺键。

调控条件：为避免吡柔比星蒽醌母核的降解，反应需在避光条件下、室温或低温（4–25 °C）下进行，并控制反应时间（2–12小时）。

纯化分离：反应结束后，通过透析、反相高效液相色谱（RP-HPLC）或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应的Cy5染料和副产物，得到纯化的Cy5-Pirarubicin。

结构表征：通过紫外-可见光吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱、核磁共振（NMR）以及质谱（MS）确认荧光团与药物的共价结合。

整个反应过程兼顾了吡柔比星的化学稳定性与Cy5荧光性能的保持。得到的Cy5-Pirarubicin不仅具有吡柔比星的蒽环类药物活性，同时具备近红外荧光成像能力，可用于药物分布、细胞摄取以及递送系统动力学的研究。

产品名称：CY5标记的吡柔比星，Cy5-Pirarubicin

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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