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DSPE-PEG-ACUPA实现高效、可控的肿瘤靶向递送
发布时间:2025-08-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-ACUPA


【基本介绍】:

DSPE-PEG-ACUPA

化学特性
DSPE-PEG-ACUPA是一种以DSPE脂质为基础,连接PEG链并末端修饰ACUPA(配体,通常靶向前列腺特异性膜抗原PSMA)的多功能分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其化学特性包括:

  1. DSPE脂质段:提供疏水尾,可自组装形成纳米颗粒或脂质体。

  2. PEG链:增加水溶性和生物相容性,减少免疫清除,延长循环时间。

  3. ACUPA靶向端:小分子配体,可特异性结合PSMA,实现肿瘤靶向递送。

  4. 自组装能力:能够在水相中形成稳定纳米胶束或脂质体,实现药物包载。

高效合成工艺

  1. 活化DSPE-PEG:通常采用NHS或马来酰亚胺活化末端羧基,使其可与ACUPA的氨基高效偶联。

  2. 温和条件偶联:在缓冲溶液中进行偶联反应,保证ACUPA结构和功能不被破坏。

  3. 纯化与表征:通过透析、凝胶过滤或HPLC去除未反应物,利用质谱或核磁确认分子结构。

  4. 自组装成纳米颗粒:溶解于有机溶剂后注入水相,通过溶剂交换形成均一纳米颗粒,粒径可调控(50–150 nm)。

应用

  1. 肿瘤靶向药物递送:通过ACUPA-PSMA结合,实现前列腺癌特异性药物累积,提高疗效。

  2. 影像学诊断:可负载荧光探针或放射性示踪剂,实现肿瘤成像与治疗一体化。

  3. 联合治疗平台:可同时负载化疗药物或免疫调节剂,实现多模式联合治疗。

  4. 可控药物释放:DSPE-PEG核心提供药物缓释和稳定性,同时靶向配体保证局部释放。

DSPE-PEG-ACUPA结合脂质自组装特性、PEG保护层和靶向配体,实现高效、可控的肿瘤靶向递送,为精准治疗提供先进平台,同时其高效合成工艺保证可大规模应用。

DSPE-PEG-ACUPA

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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