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DSPE-PEG-RGDfK,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGDfK的高靶向性
发布时间:2025-08-25     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-RGDfK,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGDfK的高靶向性

一、化学结构与组成

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)

作为疏水骨架,DSPE提供与脂质膜相容的界面特性,能够自发插入磷脂双层中,形成稳定的脂质体或纳米颗粒。

其两条硬脂酸链(C18:0)赋予分子疏水性,而磷脂酰乙醇胺头部基团提供亲水性,实现疏水-亲水平衡。

PEG(聚乙二醇)

PEG作为亲水连接臂,通过酰胺键与DSPE连接,形成DSPE-PEG中间体。

PEG链提供良好的水溶性和空间位阻效应,减少非特异性吸附,延长载体在血液循环中的时间(长循环特性),并降低免疫原性。

RGDfK(环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸-赖氨酸肽)

RGDfK是一种环状多肽,通过分子内二硫键或酰胺键固定空间结构,增强与整合素受体的亲和力。

其特异性识别并结合细胞表面整合素受体(如αvβ3),尤其在肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞表面高表达,实现靶向递送功能。

DSPE-PEG-RGDfK,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGDfK

二、功能特性

高靶向性

RGDfK肽段通过其环状结构与整合素受体紧密结合,使DSPE-PEG-RGDfK能够精准定位至肿瘤组织或炎症部位,减少脱靶效应。

整合素受体在肿瘤新生血管内皮细胞和多种实体瘤细胞表面过表达,为靶向治疗提供分子基础。

长循环时间

PEG链的“隐身”效应减少载体被网状内皮系统(RES)清除的几率,显著延长体内半衰期,提高药物递送效率。

生物相容性与稳定性

DSPE和PEG均具有良好的生物相容性,且酰胺键在生理条件下稳定,耐酸碱及酶解。

DSPE的磷脂结构可在体内被酶解(如磷脂酶),实现可控药物释放。

模块化设计

通过调节PEG分子量(如2kDa或5kDa)平衡靶向性与隐匿效果。

可引入点击化学基团(如叠氮-炔烃)实现多功能修饰(如荧光探针、酶响应释放单元)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh


西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。

DSPE-PEG-RGDfK,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGDfK

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