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DSPE-PEG-RGES,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGES环肽的合成与纯化
发布时间:2025-08-25     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-RGES,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGES环肽的合成与纯化

一、合成与纯化

合成步骤:

首先合成DSPE-PEG,通常通过DSPE的羧酸基团与PEG的氨基或活性酯基团进行缩合反应实现。

将RGES肽通过化学方法连接到DSPE-PEG的末端,通常涉及RGES肽的氨基或羧酸基团与DSPE-PEG的活性酯基团或氨基之间的缩合反应。

纯化方法:

通过透析、柱层析或高效液相色谱(HPLC)等方法纯化DSPE-PEG-RGES,去除未反应的原料和副产物。

DSPE-PEG-RGES,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGES环肽

二、优势与局限性

优势:

多功能集成:单一分子实现肿瘤靶向、药物递送和抗转移等多种功能。

高生物相容性:DSPE和PEG均为生物相容性材料,RGES肽为天然氨基酸序列,可被细胞膜融合,减少免疫原性。

稳定的药物保护:PEG化修饰可保护药物免受酶解和免疫清除,提高药物稳定性。

局限性:

合成复杂性:需多步反应(如DSPE活化、PEG连接、RGES肽偶联等),且纯化难度高,导致成本较高。

靶向效率依赖:靶向效果受RGES肽与整合素受体的亲和力、靶组织整合素受体表达水平及肿瘤异质性等因素影响,可能需优化肽序列或联合其他靶向策略。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh


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DSPE-PEG-RGES,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-RGES环肽

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