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Progestrone-PEG5000-NH2,孕酮聚乙二醇氨基
发布时间:2025-08-25     作者:HLL   分享到:

产品名称:孕酮聚乙二醇氨基

英文名称:Progestrone-PEG5000-NH2

Progestrone-PEG5000-NH2 是由孕酮(Progestrone)、分子量 5000 的聚乙二醇(PEG)及氨基(-NH2)组成的偶联物,融合了孕酮的生物活性、PEG 的生物相容性及氨基的反应活性,在靶向药物递送、激素相关疾病研究及生物分子修饰中具有独特价值。

孕酮是一种天然孕激素,具有明确的生物靶向性 —— 可与靶细胞表面的孕酮受体(PR)特异性结合,而 PR 在乳腺癌、子宫内膜癌等多种激素依赖性肿瘤细胞中高表达,这使该偶联物可作为靶向载体,将负载的药物或功能分子定向递送至 PR 阳性细胞。PEG5000 链的引入从根本上改善了孕酮的理化性质:孕酮本身疏水性强,易聚集且生物利用度低,PEG 的亲水性可提高复合物的水溶性,降低其在血液中的清除率;同时 PEG 的 “屏障效应” 能减少孕酮与非靶细胞的非特异性结合,增强靶向递送的精准性。

氨基(-NH2)作为反应性基团,为偶联物的功能拓展提供了灵活途径。氨基可与多种活性基团(如羧基、醛基、琥珀酰亚胺酯(NHS))发生化学反应,例如与 NHS 活化的药物分子形成酰胺键,实现孕酮与药物的靶向连接;或与纳米载体表面的羧基偶联,将孕酮修饰到载体表面,赋予载体 PR 靶向能力。此外,氨基还可用于固定化实验,将偶联物连接到固相载体(如芯片、微球)上,用于孕酮受体的检测或筛选 PR 拮抗剂 / 激动剂。

在应用中,该偶联物的设计优势显著:PEG5000 的分子量较大,能为偶联物提供足够的空间位阻,减少与血浆蛋白的非特异性结合,延长其在体内的循环时间;氨基的高反应活性使其可与多种分子快速偶联,便于构建多元化的靶向递送系统。例如,在抗肿 研究中,将其与化疗药物(如阿霉素)通过氨基偶联,可制备孕酮靶向的化疗药物前体,该前体在体内循环时可被 PR 阳性肿瘤细胞优先摄取,提高药物在肿瘤部位的浓度,减少对正常细胞的毒副作用。同时,其在激素替代疗法研究中也可用于优化孕酮的给药方式,通过 PEG 化降低孕酮的给药频率,提高患者依从性。使用时需关注孕酮与 PEG 的偶联效率,确保保留孕酮与 PR 的结合活性,同时需通过受体竞争实验验证靶向特异性。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Progestrone-PEG5000-NH2

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小编:HLL 2025年8月25日

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