产品名称：DSPE-PEG-Arg-Gly-Glu-Ser，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-Arg-Gly-Glu-Ser

一、分子结构与组成

DSPE：一种磷脂分子，具有长链脂肪酸尾部，能够形成脂质体或脂质双层，为纳米颗粒提供结构稳定性和生物相容性。在DSPE-PEG-RGES中，DSPE起到稳定膜结构的作用，帮助分子嵌入细胞膜或形成脂质体。

PEG：具有良好的亲水性、生物相容性和稳定性。在DSPE-PEG-RGES中，PEG形成保护层，增加纳米载体的水溶性和循环时间，减少免疫识别，延长血液半衰期。这种特性使得药物能够长时间富集于肿瘤部位，提高治疗效果。

RGES（Arg-Gly-Glu-Ser）：一个四肽序列，具有抗整合素活性。与常见的RGD（Arg-Gly-Asp）序列不同，RGES通过竞争性结合或阻断信号传导，抑制整合素受体活化，从而阻断肿瘤细胞黏附和侵袭，有助于抑制肿瘤转移。

二、核心功能与优势

抗*瘤转移：由于RGES的抗整合素活性，DSPE-PEG-RGES特别适合用于抑制肿瘤转移，如乳腺癌、肺癌和胶质瘤等。它能够在肿瘤微环境中阻断细胞外基质（ECM）与整合素的结合，降低肿瘤细胞黏附性和侵袭性。

长效药物递送：DSPE-PEG-RGES可作为抗*瘤药物或基因片段的递送平台，实现靶向治疗。DSPE提供的疏水核心能够包载疏水性抗*瘤药物，如紫杉醇或阿霉素。通过PEG化修饰，药物载体在体内更加稳定，减少非特异性泄漏，延长药物在体内的循环时间。

生物相容性与稳定性：DSPE、PEG和RGES多肽链均具有良好的生物相容性，能够减少免疫原性，降低非特异性结合，提高系统的安全性。同时，PEG的引入增强了系统的稳定性，延长了药物的循环时间。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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