产品名称：DSPE-PEG-Thr-Arg-Lys-Arg，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-多肽

一、功能特性

生物相容性和稳定性：DSPE和PEG的修饰增强了材料的生物相容性和稳定性，使其在体内较长时间循环而不易降解。

水溶性和低免疫原性：PEG部分赋予了该化合物独特的水溶性和低免疫原性，有助于减少药物的非特异性吸附和清除。

细胞穿透性：多肽序列中的Arg和Lys富含正电荷，可能通过静电相互作用与细胞膜表面的负电荷分子结合，从而促进细胞对载体的摄取，提高药物的细胞内递送效率。

潜在靶向性：虽然TRKR多肽序列的靶向性尚未有明确的文献报道，但Arg和Lys的组合可能赋予其一定的组织或细胞特异性，例如与肿瘤细胞表面过表达的某些受体或蛋白结合。

二、应用领域

药物递送：DSPE-PEG-TRKR可用于制备靶向药物递送系统，通过多肽序列的细胞穿透性和潜在靶向性，实现药物在特定细胞或组织中的高效积累。例如，负载化疗药物或核酸药物的纳米载体可通过该材料修饰，提高对肿瘤细胞的杀伤效果或基因治疗效率。

基因治疗：作为基因递送载体，DSPE-PEG-TRKR可通过细胞穿透性将基因片段或核酸药物（如siRNA、mRNA）高效送入细胞内，实现基因沉默或表达调控。

生物成像：结合荧光染料或放射性核素，DSPE-PEG-TRKR可用于细胞或组织水平的成像研究，辅助疾病诊断或治疗监测。

三、制备与储存

制备方法：DSPE-PEG-TRKR的制备通常涉及DSPE与PEG的酰胺键连接，再通过化学合成方法将多肽序列TRKR修饰到PEG末端。制备过程中需严格控制反应条件，以确保产物的纯度和活性。

储存条件：DSPE-PEG-TRKR应储存在低温、干燥、避光的环境中，以避免分子降解或失效。通常建议存储温度为-20℃，并保持干燥以防止吸湿。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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