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2112738-09-5,Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP结合了多种功能性结构单元
发布时间:2025-08-25     作者:kx   分享到:

英文名称: Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP

中文名称: Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP

MF: C40H53N7O15

MW: 871.89

CAS: 2112738-09-5

2112738-09-5

产品简介:

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种常用于药物化学和生物标记研究的化学试剂,结合了多种功能性结构单元,其设计理念旨在提供高效、可控的偶联和释放特性。该分子包含一个马来酰亚胺(Maleimide)末端、一个聚乙二醇链(PEG4)、一个二肽基连接子(Val-Cit)、一个对羟基苄基保护基(PAB),以及对硝基苯酯活化末端(PNP),整体分子结构既具备亲水性又兼顾生物可降解性。

马来酰亚胺末端能够与含巯基的分子如蛋白质半胱氨酸残基形成稳定的共价键,从而实现特异性偶联。这种反应温和、选择性高,非常适合在生物分子修饰中使用。PEG4链作为空间隔离单元,不仅提升了分子的水溶性,还减少了偶联后可能的空间位阻和非特异性相互作用,从而保证偶联分子的生物活性保持完整。

Val-Cit 二肽连接子是一种可被特定蛋白酶识别的切割位点,通常用于药物-载体偶联体系(如抗体偶联药物)中实现药物的可控释放。PAB(对羟基苄基)结构作为自裂解单元,当二肽被酶切割后,能够触发后续的自发断裂,使活性分子释放,增加释放效率和特异性。PNP 对硝基苯酯末端提供了可活化的羧基,用于与氨基形成酰胺键,使分子能够高效地与载体或小分子偶联。

整体而言,Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 具有高度可调控的结构和多功能性,能够在药物递送、荧光标记、抗体偶联以及酶触发释放研究中广泛应用。其水溶性、可控偶联能力和酶切释放特性,使其在分子设计、靶向递送以及生物反应调控中提供了便利条件。同时,其稳定性良好,在常规储存条件下可长期保存,并能够在水相或有机相中有效反应,适应多种实验条件。研究者可利用其功能模块化设计,对分子结构进行定制化改造,实现不同靶向分子与活性载体的精确偶联。

来源产地:

本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求

包装规格:

提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态:

可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求

储存说明:

建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。

(内容整理:小编kx,仅供科研用途)

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