Peptide-GalNAc Conjugate,多肽-GalNAc
1. 基本描述
多肽-GalNAc 是由多肽与 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc, N-Acetylgalactosamine) 偶联形成的糖肽分子。GalNAc 是常见的 O-糖基化修饰单糖,能够被 肝细胞表面高亲和力的ASGPR(Asialoglycoprotein Receptor) 特异识别。因此,多肽-GalNAc 结合物在 肝脏靶向药物递送、疫苗佐剂、糖生物学研究 中具有独特优势。
2. 物理化学性质
中文名:多肽-GalNAc 偶联物
英文名:Peptide-GalNAc Conjugate
分子特性:分子量较小,结合了亲水性糖基与多肽结构,生物相容性好。
理化性质:
高水溶性;
糖基修饰提高稳定性与血浆半衰期;
可通过多价效应增强受体结合能力。
应用领域:
肝脏靶向给药(RNA药物、肽药物递送);
糖基疫苗设计;
受体-配体相互作用研究;
新型诊疗试剂开发。
3. 制备步骤
肽段合成:采用固相合成制备功能性多肽。
糖基活化:将GalNAc修饰为含有活性基团的衍生物(如GalNAc-NHS酯)。
偶联反应:通过NHS-酯与肽的赖氨酸残基反应,形成稳定的酰胺键。
纯化与表征:HPLC纯化,质谱与NMR确认糖基修饰成功。
4. 实验优势
高靶向性:通过ASGPR受体实现肝脏选择性递送。
生物相容性好:GalNAc为天然单糖,安全性高。
稳定性增强:糖基化修饰可提高多肽在体液中的稳定性。
广泛应用:RNAi药物(如siRNA、ASO)已采用GalNAc递送策略,验证了其临床价值。
包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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