CY7.5-Doxorubicin，CY7.5阿霉素的药物递送系统应用优势

CY7.5-Doxorubicin 是通过将近红外荧光染料 CY7.5 与蒽环类抗生素阿霉素（Doxorubicin, DOX）偶联形成的荧光标记化合物。阿霉素分子包含芳香蒽环、氨基糖侧链及羟基官能团，具备多种化学反应位点。CY7.5 具有长波长近红外荧光特性（激发约 780 nm，发射约 800–820 nm），具有高摩尔消光系数、低自发荧光和良好的光稳定性。CY7.5-Doxorubicin 的设计目标在于将阿霉素的分子活性与近红外可追踪功能结合，使其在药物递送研究和化学研究中发挥多重作用。

药物递送系统应用优势

可视化追踪与定量分析

CY7.5-Doxorubicin 通过近红外荧光信号能够在体外和体内实现高灵敏度、低背景的可视化追踪。与传统标记相比，近红外波段穿透能力更强，可用于监测载体在血液循环、组织分布以及细胞内定位，帮助研究药物递送动力学、释放行为及组织累积特征。

药物-载体协同设计

CY7.5-Doxorubicin 可整合进多种纳米载体体系（如脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒子、纳米水凝胶或多肽载体），利用疏水相互作用、静电吸附或共价偶联固定药物分子。在递送过程中，荧光标记可实时监控载体运输和释放效率，提高药物递送的可控性。

双重功能优势

CY7.5-Doxorubicin 同时具备药物活性和荧光追踪功能，无需额外荧光标记即可观察药物在载体和靶细胞内的分布。该双功能特性对于药物输送系统的优化和机制研究为重要，能够直接评估载体设计对药物释放、靶向性和稳定性的影响。

温和偶联与生物相容性

偶联过程采用温和条件（如酰胺化或NHS酯偶联），保留阿霉素的化学结构和药理活性。CY7.5 本身具有良好的水溶性和生物相容性，对载体系统几乎无影响，确保在药物递送实验中不会干扰药物活性或载体性能。

定量分析与药效评估

通过 CY7.5 荧光信号强度，可对药物在细胞或组织中的浓度进行半定量或定量分析，为优化载体设计、剂量和递送路径提供数据支撑。此外，通过荧光强度与载体释放速率的关联，可以对药物释放行为进行实时监测，实现精准药物控制。

总体而言，CY7.5-Doxorubicin 在药物递送系统中兼具可追踪性和药物活性，为研究递送机制、优化载体设计及实现高效靶向释放提供了优势，是近红外标记药物开发的重要示例。

产品名称：CY7.5-Doxorubicin，CY7.5阿霉素

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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