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RGD-PEG-NH2,整合素靶向肽修饰聚乙二醇氨基
发布时间:2025-08-28     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:RGD-PEG-NH2,整合素靶向肽修饰聚乙二醇氨基


【基本介绍】:

RGD-PEG-NH2,整合素靶向肽修饰聚乙二醇氨基——特性与应用

RGD-PEG-NH2是一类功能化聚合物分子,由整合素识别肽序列(Arg-Gly-Asp,RGD)、聚乙二醇(PEG)柔性链段以及氨基末端(-NH2)构成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

合成通常基于固相或液相肽合成技术得到RGD肽段,然后通过PEG链上的活性酯或马来酰亚胺与肽段偶联,最终在PEG另一端引入游离氨基作为后续偶联位点。这种分子同时具备靶向性、柔性间隔臂以及高反应性,为构建纳米药物递送和生物材料提供了理想平台。

在特性方面,RGD序列是公认的整合素αvβ3等受体的高亲和力配体,能够选择性结合肿瘤血管和某些肿瘤细胞表面受体。PEG部分赋予其良好的水溶性和低免疫原性,并能延长循环时间,避免非特异性蛋白吸附。氨基基团则为其提供了化学反应活性,可以与羧基、异硫氰酸酯或NHS酯类分子快速偶联,从而实现与药物、荧光探针或纳米载体的进一步修饰。该三元结构设计使RGD-PEG-NH2具备“靶向+修饰+递送”的综合优势。

应用层面,RGD-PEG-NH2最核心的价值体现在靶向药物递送与分子影像。在肿瘤靶向治疗中,它可修饰脂质体、聚合物胶束、量子点或金纳米颗粒,使其获得主动靶向肿瘤新生血管的能力,大幅提升药物在肿瘤部位的富集效率。在基因递送领域,RGD-PEG-NH2修饰的纳米粒子能够增强质粒DNA或siRNA在靶细胞中的摄取。在分子成像方面,它作为连接臂,可将荧光染料或MRI对比剂精准导向整合素阳性组织,实现肿瘤早期诊断。

未来方向包括:通过引入多价RGD结构增强结合亲和力;与光敏剂或放疗增敏剂结合实现诊疗一体化;以及探索其在血管生成性疾病(如黄斑变性)中的应用。RGD-PEG-NH2的设计不仅推动了肿瘤靶向治疗的发展,也为分子影像与精准医学提供了有力工具。

RGD-PEG-NH2

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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