产品名称：DSPE-PEG-iRGD-FITC，磷脂-聚乙二醇-iRGD-FITC的结构组成与功能

结构组成与功能

1. 结构解析

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

结构：由甘油骨架、两个饱和的硬脂酸链（18:0）和磷脂酰乙醇胺头基组成。

功能：作为磷脂锚定单元，提供结构支撑与界面亲和力，能够自组装形成脂质双层，是脂质体、胶束等纳米载体的核心成分。

PEG（聚乙二醇）

结构：线性聚合物，分子量常见规格如2000、3400、5000等。

功能：形成亲水层，提升整体分散性并抑制非特异性结合，延长载体在体内的循环时间。

iRGD肽

序列与靶点：CRGDKGPDC（环状），通过与αvβ3/αvβ5整合素及神经菌毛素-2受体结合，实现肿瘤靶向穿透。

特性：RGD基序提供初始结合，酶解后CRGDK片段与神经菌毛素-1结合，增强组织渗透性。

FITC（荧光素异硫氰酸酯）

连接方式：通过化学偶联（如与PEG末端的氨基反应）标记，发射绿色荧光（吸收峰495nm，发射峰519nm）。

功能：实时追踪载体分布与动态行为，支持活体成像与定量分析。

2. 功能与应用

（1）靶向递送

肿瘤靶向机制：

iRGD引导载体定向聚集于肿瘤组织，PEG延长循环时间，DSPE支持脂质体或胶束形成。

示例：负载紫杉醇的脂质体在肝癌模型中肿瘤富集效率显著提高，减少心脏毒性。

控释系统：

酸性环境（如肿瘤微环境）触发药物释放，PEG长度调整可优化缓释性能。

（2）生物成像

荧光成像：FITC的荧光特性便于活体成像，监测载体分布与动态行为。

多模态成像：结合MRI（如负载磁性纳米颗粒）实现诊疗一体化。

（3）基因治疗

核酸递送：包裹mRNA疫苗或siRNA，通过iRGD靶向递送至肿瘤细胞，提高基因治疗效率。

（4）细胞穿透研究

机制探索：iRGD的穿膜能力促进纳米药物深入肿瘤组织，适用于细胞摄取机制研究。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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