产品名称：DSPE-PEG-H-GLU，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡萄糖的制备方法

制备方法

1. 化学偶联法

步骤：

DSPE-PEG-Mal/NHS合成：

若HD37Fab′含硫醇基（-SH），使用DSPE-PEG-Mal（马来酰亚胺基PEG），通过硫醇-马来酰亚胺反应形成共价键。

若HD37Fab′含氨基（-NH₂），使用DSPE-PEG-NHS（N-羟基琥珀酰亚胺酯），通过氨基-NHS反应形成酰胺键。

抗体片段修饰：

将HD37Fab′与DSPE-PEG-Mal/NHS按一定摩尔比（通常1:1-1:5）在缓冲液（如PBS，pH 7.4）中反应，室温或4℃搅拌数小时。

纯化：

通过透析（截留分子量10-30 kDa）、超滤或尺寸排阻色谱（SEC）去除未反应的试剂和小分子杂质。

优势：

结构稳定，抗体片段不易脱落。

可精确控制抗体片段的负载量与修饰位点。

2. 自组装法

步骤：

将DSPE-PEG与HD37Fab′在水中混合，通过疏水相互作用（DSPE尾部）与静电作用（抗体片段电荷）形成胶束或纳米颗粒。

优化条件（如pH、温度、离子强度）以控制粒径与稳定性。

优势：

操作简单，适合大规模制备。

可同时包裹疏水性药物与抗体片段。

3. 物理吸附法

步骤：

将DSPE-PEG纳米颗粒与HD37Fab′溶液混合，通过物理吸附或氢键作用形成复合物。

离心或超滤纯化复合物。

优势：

无需化学修饰，保留抗体片段的天然活性。

适用于快速筛选与优化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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