CY7.5-Rapamycin，CY7.5标记雷帕霉素的光学物理特性

CY7.5-Rapamycin 是将免疫抑制与靶向调控药物雷帕霉素（Rapamycin）与近红外荧光染料 CY7.5 偶联形成的功能性小分子复合物。雷帕霉素为大环内酯类化合物，分子量约914 Da，结构呈高度疏水性，其分子具有多羟基、酯键和内酯环的共轭体系。与 CY7.5 偶联后，分子物理性质在水溶性、分散性、光学性能和稳定性等方面产生明显变化。

1. 水溶性与疏水性

原始雷帕霉素为疏水性小分子，在水中溶解度低。偶联 CY7.5 后，由于染料分子本身含有亲水性取代链（如磺酸基或PEG修饰），整体分子亲水性有所增加，可在水相体系中形成微乳或胶束状分散物。这种水相分散性为药物递送体系的构建提供了便利，可直接用于水溶性载体或纳米颗粒的包载。

2. 光学物理特性

CY7.5-Rapamycin 保留 CY7.5 的近红外光学特性，吸收峰约在780 nm，发射峰约在810 nm，具有低自体组织干扰、高穿透深度的特点。光学性能的稳定性与染料与雷帕霉素的共价结合密切相关，通过酰胺键或酯键偶联可避免染料脱落或荧光淬灭。荧光量子产率和激发发射光谱可通过光谱分析进行评估，为活体追踪和成像提供可靠依据。

3. 分子尺寸与分布

偶联后的 CY7.5-Rapamycin 分子整体分子量略高于原药物，通过质谱和 HPLC 可确认修饰成功。在水溶液中，分子可形成小聚集体或胶束，粒径通常在10–50 nm 范围内，适合纳米递送和细胞膜穿透研究。

4. 稳定性与存储

CY7.5-Rapamycin 对光和氧敏感，需避光低温储存（如–20°C 干燥条件）。在缓冲液或有机溶剂中具有较高化学稳定性，酰胺键连接减少了水解风险。同时，其光物理性质在中性缓冲液中保持稳定，可长期用于荧光追踪实验。

5. 溶剂适应性与分散性

CY7.5-Rapamycin 可在 DMSO、DMF 等性有机溶剂中完全溶解，也可通过缓慢加入水相形成稳定分散体系。这种物理适应性使其既能参与水相递送体系，也可在有机体系中进行药物包载与反应修饰。

综上，CY7.5-Rapamycin 的物理性质特点包括增强水溶性、保持近红外光学特性、分子聚集可控、化学和光学稳定性良好，以及适应多种溶剂体系。这些特性为其在药物递送、活体成像、荧光追踪及纳米递送平台研究中提供了应用基础。

产品名称：CY7.5-Rapamycin，CY7.5标记雷帕霉素

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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