英文名称： Thalidomide-linker 14

中文名称： Thalidomide-linker 14

MF： C21H27ClN4O8

MW： 498.92

CAS： 2376990-30-4

产品简介：

Thalidomide-O-amido-PEG2-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物，通过 酰胺键（–CONH–） 连接 PEG2 链，并在末端保留氨基（–NH2）形成盐酸盐。这种设计在化学稳定性和反应可控性上有所提升，同时保留了 PEG2 提高水溶性和空间隔离的功能。

酰胺键的引入，使分子在水性条件下更加稳定，不易水解，同时保持末端氨基的活性，便于进行进一步的 共价偶联反应。末端氨基可与 NHS-酯、异氰酸酯或醛类等活性官能团反应，实现 Thalidomide 分子与蛋白质、多肽或其他小分子的特异性偶联。相比直接的氧桥连接（O-PEG），酰胺连接在一些生物体系中耐受性更高，适合复杂实验环境。

此试剂适用于 分子探针设计、蛋白质修饰和偶联实验。例如，通过末端氨基将 Thalidomide 分子与荧光标记、亲和标签或药物载体结合，可以实现对分子的追踪或功能研究。PEG2 链为分子提供了灵活的空间隔离，减少了非特异性结合和 steric hindrance，对实验结果的准确性有积极作用。

操作时，通常在中性或弱碱性缓冲液中进行，避免极端 pH 条件破坏分子结构。反应完成后，需通过透析、凝胶过滤或柱层析去除未反应的试剂，以确保产物纯净。该试剂水溶性良好，操作简便，同时末端氨基反应活性可控，适合多种后续功能化实验。

总体而言，Thalidomide-O-amido-PEG2-NH2 hydrochloride 通过 酰胺键 PEG2 修饰与末端氨基保留，在水溶性、化学稳定性及可操作性上表现良好，是实验室分子偶联、探针设计与功能化研究的可靠工具。

来源产地：

本产品由陕西省西安市生产，品质可靠，可满足科研实验的需求

包装规格：

提供多种规格选择，瓶装包装灵活，用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态：

可提供固体、粉末及溶液形式，适应不同实验操作需求

储存说明：

建议置于低温冷藏环境，避免光照和潮湿，以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍：

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念，致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂，支持科学研究的顺利开展。

（内容整理：小编kx，仅供科研用途）

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