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2245697-85-0,Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride
发布时间:2025-08-29     作者:kx   分享到:

英文名称: Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride

中文名称: Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride

MF: C25H35ClN4O10

MW: 587.02

CAS: 2245697-85-0

2245697-85-0

产品简介:

Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物,通过 酰胺键(–CONH–)连接一条 四单元 PEG 链(PEG4),末端保留氨基(–NH2)形成盐酸盐。这种设计兼顾了 分子稳定性、反应性和水溶性,适合在水性环境下进行化学偶联和生物功能化实验。

PEG4 链比 PEG2 或 PEG3 更长,为 Thalidomide 分子提供了更大的 空间隔离和柔性,降低了偶联过程中因空间阻碍导致的效率损失,同时提高了分子在水溶液中的溶解性。这对实验中标记蛋白质、多肽或小分子等大分子体系非常有利,因为可以减少非特异性结合,提高实验可控性和重复性。

末端氨基(–NH2)是该试剂的重要反应位点,可与 NHS-酯、异氰酸酯或醛类等活性官能团 发生共价反应,实现 Thalidomide 的功能化或偶联标记。这种偶联策略可用于制备荧光探针、亲和标签或载体偶联物,支持在体外或细胞实验中追踪和研究分子行为。

操作时,通常在中性或弱碱性缓冲液中进行反应,避免强酸或强碱环境破坏分子结构。标记完成后,可通过透析、凝胶过滤或柱层析去除未反应试剂,获得纯净产物。PEG4 链的长度和酰胺键的稳定性使得偶联产物在保持 Thalidomide 活性和结构完整性的条件下,拥有良好的实验稳定性。

总体而言,Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride 以 PEG4 改性、酰胺键稳定性与末端氨基活性 为特点,为分子偶联、探针设计及功能化实验提供了便利条件,是实验室分子修饰与应用研究的可靠工具。

来源产地:

本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求

包装规格:

提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态:

可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求

储存说明:

建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。

(内容整理:小编kx,仅供科研用途)

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