英文名称： Thalidomide-O-amido-PEG1-N3

中文名称： 萨力多胺-O-AMIDO-一聚乙二醇-叠氮

MF： C19H20N6O7

MW： 444.4

CAS： 2597167-25-2

产品简介：

Thalidomide-O-amido-PEG1-azide是一种基于噻唑骨架的小分子功能化化合物，其分子设计特点为短PEG链（PEG1）通过酰胺键连接噻唑环，同时末端引入叠氮（azide）基团。PEG1链的引入可提供适度的水溶性和分子柔性，而酰胺键的稳定性保证了分子在一般化学条件下不会发生降解。叠氮末端基团是一种重要的点击化学功能，可与烯烃或炔烃在铜催化条件下发生高选择性的环加成反应，从而实现分子的高效共价偶联。

在合成上，该化合物通常通过噻唑环上的羟基或氨基与含叠氮的PEG1中间体形成酰胺键完成。合成过程中需要精确控制溶剂、温度和反应时间，以避免噻唑环的开环或叠氮基团的副反应。产物纯化多采用高效液相色谱（HPLC）或柱层析技术，同时通过质谱和核磁共振确认分子结构和纯度。PEG1链较短，使分子整体体积小，便于在空间受限的体系中进行后续偶联操作。

Thalidomide-O-amido-PEG1-azide在应用上主要作为功能化分子平台，用于构建化学修饰体系和点击偶联研究。末端叠氮基团可高效、可选择性地与烯炔基化分子反应，实现分子探针、材料表面修饰或生物分子标记的构建。PEG链的柔性和极性改善了分子的溶解性和分散性，同时为偶联反应提供了一定空间位阻，降低非特异性相互作用。该化合物在水相或有机溶剂体系中均表现出较好的化学稳定性，但叠氮基团对强还原条件敏感，应避免强还原性环境。

此外，Thalidomide-O-amido-PEG1-azide具有良好的可调性，可根据研究需求调整PEG链长度或末端活性基团，以实现分子功能的定制化设计。其结构设计结合了短PEG链的水溶性优势、酰胺键的稳定性以及叠氮基团的点击化学活性，为分子偶联、功能化修饰以及材料表面改性提供了可操作、灵活的化学工具。整体而言，该化合物是一种稳定、可控的功能化小分子平台，在实验室化学修饰研究中具有广泛的适用性。

来源产地：

本产品由陕西省西安市生产，品质可靠，可满足科研实验的需求

包装规格：

提供多种规格选择，瓶装包装灵活，用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态：

可提供固体、粉末及溶液形式，适应不同实验操作需求

储存说明：

建议置于低温冷藏环境，避免光照和潮湿，以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍：

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念，致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂，支持科学研究的顺利开展。

（内容整理：小编kx，仅供科研用途）

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