英文名称： Thalidomide-O-PEG4-azide

中文名称： Thalidomide-O-PEG4-azide

MF： C23H29N5O9

MW： 519.51

CAS： 2380318-57-8

产品简介：

Thalidomide-O-PEG4-azide是一种功能化小分子衍生物，其分子结构由噻唑环骨架、PEG4链以及末端叠氮（azide）基团组成。PEG4链相较于较短的PEG链提供更长的柔性空间，可改善分子的水溶性、分散性和化学可操作性，同时减少非特异性吸附。末端叠氮基团是一种高活性功能基团，可通过点击化学（CuAAC）实现与炔基化分子或材料的高效共价偶联。

化学性质上，Thalidomide-O-PEG4-azide在室温下稳定，可溶于极性有机溶剂和缓冲体系。叠氮基团对光照和强还原环境敏感，应在避光和温和条件下储存。PEG4链提供良好的水溶性和空间柔性，有助于偶联反应的可控性，减少非特异性结合，并改善实验体系中分子的均匀分布。

在合成策略方面，该化合物通常通过噻唑环上的羟基或氨基与PEG4链连接，再将末端功能化为叠氮基团获得。合成过程中需要严格控制温度、溶剂及反应时间，以防止噻唑环开环或叠氮基团副反应。产物纯化多采用柱层析或高效液相色谱（HPLC），并通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）及红外光谱（IR）确认结构与纯度。

Thalidomide-O-PEG4-azide在应用上主要作为功能化分子平台，用于构建分子偶联体系、分子探针或材料表面功能化。末端叠氮基团可与炔基化分子在点击化学条件下高效偶联，而PEG4链提供的柔性空间有助于偶联效率和分子稳定性。该分子可应用于生物分子标记、分子探针构建及材料表面修饰，为实验提供可控、高效的化学工具。

总体而言，Thalidomide-O-PEG4-azide结合了噻唑环的化学稳定性、PEG4链的柔性及水溶性，以及末端叠氮基团的高活性，为功能化小分子设计、分子偶联及材料修饰提供了灵活可操作的平台，同时在实验条件下表现出良好的稳定性和可控性。

来源产地：

本产品由陕西省西安市生产，品质可靠，可满足科研实验的需求

包装规格：

提供多种规格选择，瓶装包装灵活，用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态：

可提供固体、粉末及溶液形式，适应不同实验操作需求

储存说明：

建议置于低温冷藏环境，避免光照和潮湿，以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍：

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念，致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂，支持科学研究的顺利开展。

（内容整理：小编kx，仅供科研用途）

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