产品名称：DSPE-PEG-FpAT，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-FpAT的制备方法

制备方法

1 合成步骤

DSPE-PEG合成

DSPE的羧酸基团与PEG的氨基或活性酯基团通过EDC/NHS介导的酰胺化反应连接，形成DSPE-PEG。

FpAT多肽连接

FpAT多肽通过固相合成获得，再与DSPE-PEG的活性基团（如氨基或巯基）通过点击化学或巯基-马来酰亚胺反应连接。

纯化与表征

纯化：通过柱层析、透析或高效液相色谱（HPLC）去除未反应原料和副产物。

表征：使用动态光散射（DLS）、透射电镜（TEM）确认粒径与形态；通过荧光光谱或质谱验证连接效率与结构。

2 关键参数

反应条件：需严格控制pH（7.0-8.5）、温度（25-37℃）、溶剂极性，以提高产率和纯度。

PEG分子量：常用DSPE-PEG2000（PEG分子量约2000 Da）。

FpAT纯度：需确保多肽序列准确性（DSGEGDFLAEGGGVR），避免影响靶向性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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