产品名称：DSPE-PEG-Fluor647 ，1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-荧光素647的荧光成像机制

功能解析

1. 荧光成像机制

近红外优势：Fluor647的发射波长（670 nm）处于近红外区（650-900 nm），可穿透深层组织（穿透深度＞1 cm），减少生物自荧光干扰，适用于活体成像。

PEG的循环延长作用：PEG层减少纳米颗粒被RES清除，延长其在血液中的循环时间，确保足够时间到达目标部位（如肿瘤、血管）。

DSPE的膜锚定作用：DSPE的疏水尾部嵌入脂质双层，稳定纳米颗粒结构，确保Fluor647暴露于表面以发挥荧光标记功能。

2. 应用场景

(1) 肿瘤靶向成像

药物递送追踪：将DSPE-PEG-Fluor647修饰于负载化疗药物（如阿霉素）的脂质体表面，通过荧光成像实时监测脂质体在肿瘤部位的蓄积和分布，评估治疗效率。

案例：在乳腺癌模型中，Fluor647标记的脂质体肿瘤蓄积量是游离药物的3-5倍，且荧光信号与肿瘤生长抑制率呈正相关。

(2) 血管成像与炎症监测

动脉粥样硬化斑块检测：利用Fluor647的近红外特性，标记靶向血管内皮细胞或炎症细胞的脂质体，通过荧光成像定位动脉粥样硬化斑块，评估斑块稳定性。

案例：在动脉粥样硬化小鼠模型中，Fluor647标记的脂质体可清晰显示斑块部位，信号强度比正常血管高4-6倍。

(3) 细胞追踪与干细胞治疗

干细胞标记：将DSPE-PEG-Fluor647修饰于干细胞表面，通过荧光成像追踪干细胞在体内的迁移、归巢及分化过程，评估干细胞治疗效率。

案例：在心肌梗死模型中，Fluor647标记的干细胞可被实时追踪至梗死区域，且荧光信号持续存在＞2周。

(4) 药物递送系统优化

制剂质量控制：通过Fluor647的荧光强度定量纳米颗粒的载药量及包封率，优化制备工艺。

释放动力学研究：利用荧光共振能量转移（FRET）技术，通过Fluor647与另一荧光染料（如Cy5）的信号变化，监测药物从纳米颗粒中的释放过程。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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