产品名称：DSPE-PEG-FN，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-纤维连接蛋白的功能机制

功能机制

（1）靶向性

整合素αIIbβ3介导的靶向：

纤维蛋白原的γ链400-411位氨基酸序列与血小板或肿瘤细胞表面的αIIbβ3整合素结合，触发受体介导的内吞作用，实现靶向递送。

示例：DSPE-PEG-Fibrinogen修饰的脂质体在αIIbβ3阳性肿瘤细胞（如黑色素瘤A375）中的摄取量较非靶向组高10-15倍。

（2）长循环效应

PEG层减少MPS的清除，延长血液半衰期至24-36小时（PEG分子量5 kDa时效果最佳），利用肿瘤组织的EPR效应（增强的血管渗透性和滞留效应）进一步增强药物蓄积。

（3）多功能性

药物递送：可负载疏水药物（如紫杉醇、替奈普酶）、基因药物（siRNA、质粒DNA）或造影剂（如Cy5.5、SPIO）。

包封率：疏水药物包封率>90%，基因药物（如siRNA）包封率>80%。

协同治疗：纤维蛋白原本身参与凝血，可与负载的溶栓药物（如替奈普酶）产生协同效应，增强血栓溶解效果。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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