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DSPE-PEG-F56(WHSDMEWWYLLG), 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽(WHSDMEWWYLLG)的化学结构与组成
发布时间:2025-09-01     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-F56(WHSDMEWWYLLG), 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽(WHSDMEWWYLLG)的化学结构与组成

一、化学结构与组成

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)

作为磷脂成分,提供两亲性结构,可自组装形成脂质体或胶束,作为药物递送的载体骨架。

分子式:C₄₁H₈₂NO₈P,由两条硬脂酸链(C18饱和脂肪酸)与磷酸乙醇胺头部通过甘油骨架连接。

PEG(聚乙二醇)

分子量范围:1000-5000 Da(常见规格为2000 Da或3400 Da),通过共价键与DSPE连接,形成DSPE-PEG结构。

作用:

延长循环时间:通过空间位阻效应减少免疫系统识别,降低载体被清除速率。

提高生物相容性:减少非特异性吸附,降低载体毒性。

F56多肽(WHSDMEWWYLLG)

F56是一种经体内筛选得到的肿瘤血管靶向肽,其序列为WHSDMEWWYLLG,含有多个芳香族与疏水性氨基酸残基,具有良好的靶向结合能力。

作用:

靶向肿瘤新生血管:能够识别并结合肿瘤相关血管内皮细胞特有的标志物(如VEGFR、NRP-1或整合素类受体等),从而介导对肿瘤新生血管的特异性定位。

DSPE-PEG-F56(WHSDMEWWYLLG), 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽(WHSDMEWWYLLG)

二、功能与应用

肿瘤靶向药物递送

脂质体合成:DSPE-PEG-F56作为脂质体膜材,包裹化疗药物(如紫杉醇)或靶向药物,通过F56的靶向性将药物精准递送至肿瘤组织,提高药物疗效并减少副作用。

纳米颗粒制备:与聚合物纳米粒或固体脂质纳米粒结合,形成靶向纳米药物载体,增强药物的穿透深度和靶向效率。

基因转染与疫苗递送

基因载体:作为基因递送系统的膜材,增强抗原呈递,F56辅助靶向免疫细胞(如树突状细胞),提高疫苗效果。

疫苗佐剂:通过F56靶向特定细胞,实现疫苗的精准递送。

生物成像与诊断

肿瘤成像:结合F56靶向肿瘤细胞,实现肿瘤的特异性荧光标记或核医学成像。

探针构建:用于构建肿瘤血管靶向MRI探针或荧光成像探针,实现早期诊断与分型。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh


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