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TAT-GQDs@OXA,细胞穿膜肽(TAT靶向肽)修饰负载奥沙利铂的石墨烯量子点
发布时间:2025-09-01     作者:whl   分享到:

细胞穿膜肽(TAT靶向肽)修饰负载奥沙利铂的石墨烯量子点(TAT-GQDs@OXA)

一、基本描述

TAT靶向肽-GQDs@OXA 是一种兼具细胞穿透功能与化疗药物递送能力的多功能纳米药物体系。石墨烯量子点(Graphene Quantum Dots, GQDs)具有优良的光学特性、良好的生物相容性及较大的比表面积,可作为高效的药物递送平台。奥沙利铂(Oxaliplatin, OXA)是一种第三代铂类*肿瘤药物,广泛应用于结直肠癌及其他实体瘤的化疗,但存在毒副作用强、耐药性形成快及体内分布不均等问题。TAT肽(Trans-Activator of Transcription peptide)源自HIV-1病毒转录激活因子,具有显著的跨膜能力和核定位作用,可显著提高药物在肿瘤细胞中的摄取效率。将TAT肽修饰于GQDs表面并负载OXA,可显著提升药物的肿瘤细胞摄取、跨膜运输及核内靶向释放,从而增强*癌疗效并降低系统毒性。

二、物理化学性质

中文名:TAT靶向肽修饰负载奥沙利铂的石墨烯量子点

英文名:TAT peptide functionalized Graphene Quantum Dots loaded with Oxaliplatin (TAT-GQDs@OXA)

粒径范围:约 5–20 nm,呈二维片层或类球形纳米结构

表面电荷:TAT肽引入大量正电荷,提高细胞膜相互作用

结合方式:OXA 可通过静电吸附、配位键或共价键与GQDs表面结合

溶解性:在水相体系中具有良好分散性和稳定性

生物学特性:能够高效穿越细胞膜,并在核内积聚,实现精确的*癌药物释放

三、应用领域

肿瘤化疗增强:通过TAT介导的穿膜作用,提高OXA进入肿瘤细胞和细胞核的效率,增强*癌活性。

药物耐药性克服:提高药物在肿瘤部位的富集度和持续作用,延缓耐药性发生。

纳米诊疗平台:结合GQDs的荧光特性,实现药物递送与肿瘤成像的同步化。

联合治疗:可进一步与光热、光动力治疗结合,发展为多模态综合治疗平台。

精准医疗:在未来肿瘤个体化治疗中具备应用潜力。

TAT-GQDs@OXA


包装:瓶装

用:科研

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应,产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料,种类齐全、品质稳定,广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务,标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等,标记效率高,纯度优,满足科研和工业化多样化应用需求。


温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!

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