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FA-CQDs@CUR,叶酸(FA)修饰负载姜黄素(CUR)的碳量子点 (CDs)的结构特性
发布时间:2025-09-01     作者:whl   分享到:

FA-CQDs@CUR,叶酸(FA)修饰负载姜黄素(CUR)的碳量子点 (CDs)

一、基本描述

叶酸(FA)修饰负载姜黄素(CUR)的碳量子点(FA-CQDs@CUR)是一种兼具靶向性、荧光成像能力与药物递送功能的复合纳米材料。姜黄素作为一种天然多酚类药物,具有*氧化、*炎和*肿瘤活性,但因其水溶性差、稳定性低而限制临床应用。碳量子点(CQDs)因其良好的水溶性、荧光特性和生物相容性,被用作姜黄素的纳米载体。同时,叶酸(FA)可与叶酸受体高表达的肿瘤细胞结合,从而实现主动靶向。FA-CQDs@CUR结合了成像与治疗功能,是典型的肿瘤诊疗一体化纳米平台。

二、物理化学性质与结构特性

中文名:叶酸修饰负载姜黄素的碳量子点

英文名:Folic acid modified carbon quantum dots loaded with curcumin (FA-CQDs@CUR)

介绍名:靶向药物递送与成像用复合碳量子点

FA-CQDs通常尺寸在2–8 nm,呈类石墨化结构,表面含有羧基、羟基和氨基等活性官能团,赋予良好修饰性。姜黄素通过非共价相互作用(如π-π堆叠、氢键)或共价键方式结合到CQDs表面,从而实现高效负载。叶酸则通过化学偶联(如EDC/NHS活化羧基与氨基反应)修饰到CQDs表面,增强肿瘤细胞靶向摄取。FA修饰的CQDs不仅提升了姜黄素的水溶性和稳定性,还保留了其*癌活性,并在体内实现长时间的药效释放。

三、应用领域

FA-CQDs@CUR主要应用于:

肿瘤靶向治疗:利用叶酸受体介导的主动靶向,实现姜黄素在肿瘤组织的选择性富集,提高*癌疗效。

荧光成像:CQDs具备蓝光或绿光荧光发射,可用于体外细胞标记及体内活体成像,实时监测药物分布。

药物递送与控释:CQDs可改善姜黄素的溶解度,延长其在体内循环时间,并实现pH敏感或酶响应释放。

诊疗一体化平台:集成诊断成像与药物治疗双重功能,推动精准医疗的发展。

四、合成与修饰路线

FA-CQDs@CUR的合成一般分为三步:

CQDs的制备:常采用水热法、微波法或激光剥离法,以柠檬酸、葡萄糖等碳源合成CQDs。

药物负载:姜黄素通过物理吸附或化学交联结合到CQDs表面,形成CQDs@CUR复合体。

FA修饰:利用EDC/NHS化学交联或氨基-羧基缩合反应,将叶酸分子修饰到CQDs表面,得到FA-CQDs@CUR。

叶酸(FA)修饰负载姜黄素(CUR)的碳量子点 (CDs)


包装:瓶装

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