产品名称：Starch-DSPE，淀粉-DSPE的功能特性

一、结构解析

Starch-DSPE 由两部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：

两亲性磷脂分子，含亲水头部（磷酸乙醇胺基团）和疏水尾部（双硬脂酰基链）。DSPE可自组装形成脂质体、胶束等纳米载体，疏水尾部包裹疏水性药物或成像探针，亲水头部保障水溶性与稳定性。

Starch（淀粉）：

天然多糖，由葡萄糖单元通过α-1,4糖苷键（直链淀粉）和α-1,6糖苷键（支链淀粉）连接而成。淀粉可通过化学修饰（如氧化、酯化）引入活性基团（如羧基、氨基），与DSPE的氨基或羟基反应，形成共价连接。

二、功能特性

Starch-DSPE的核心功能是将天然多糖的生物相容性、可降解性与磷脂的载体构建能力结合，实现“稳定包裹-靶向释放-生物降解”一体化设计：

载体构建：DSPE的疏水尾部驱动纳米载体（如脂质体、胶束）自组装，亲水头部与淀粉链保障水溶性与稳定性，形成稳定的药物包裹结构。

生物可降解性：淀粉在消化道（如口腔、胃、小肠、结肠）中被淀粉酶（如α-淀粉酶、β-淀粉酶）逐步降解，释放包裹的药物，避免载体在体内的长期积累。

靶向性：淀粉的降解特性可实现部位特异性释放。例如，支链淀粉在口腔和胃中部分降解，直链淀粉在结肠中被细菌淀粉酶完全降解，因此可通过选择淀粉类型（直链/支链）实现口服后药物在结肠的靶向释放。

生物相容性：淀粉和DSPE均为天然或类天然材料，毒副作用低，安全性高，尤其适合口服给药。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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