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PAE-PEG-CRGDfK用于构建肿瘤靶向纳米药物递送系统
发布时间:2025-09-03     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:PAE-PEG-CRGDfK


【基本介绍】:

PAE-PEG-CRGDfK的合成及其在肿瘤靶向治疗中的应用——特性与应用

PAE-PEG-CRGDfK是一种多功能聚合物,由聚β-氨基酯(PAE)、聚乙二醇(PEG)和靶向肽CRGDfK构成,用于构建肿瘤靶向纳米药物递送系统。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其合成通常通过PAE与PEG的末端活性基团进行共价接合,然后通过酰胺化或点击化学将CRGDfK肽偶联至PEG链末端,实现靶向修饰。PAE提供pH敏感性,可在酸性肿瘤微环境中质子化,实现药物释放,PEG提高水溶性与血液循环时间,CRGDfK则通过特异性结合αvβ3整合素实现肿瘤靶向。

在化学特性上,PAE-PEG-CRGDfK呈两亲性结构,可自组装形成纳米胶束或纳米颗粒。PAE疏水核心用于药物封装,PEG形成亲水壳层,提高循环稳定性并减少非特异性吸附。CRGDfK肽位于纳米颗粒表面,实现对肿瘤细胞和血管内皮细胞的选择性识别与结合。纳米颗粒在酸性微环境下质子化,使PAE核心膨胀,触发药物释放,提高靶向治疗效率。

功能上,PAE-PEG-CRGDfK纳米载体可用于化疗药物、siRNA及小分子药物的高效递送。其肽靶向性保证药物在肿瘤组织中优先累积,PEG壳层提供稳定循环时间,PAE酸响应特性实现控释和药物释放调控,增强治疗效果并降低对健康组织的毒性。该系统可结合成像探针,实现药物递送可视化与治疗监控。

应用方面,PAE-PEG-CRGDfK广泛用于肿瘤靶向治疗、联合疗法及精准药物递送研究。通过靶向αvβ3整合素,可显著提高肿瘤部位药物浓度,减少副作用,并可与光动力或放射疗法结合实现协同增效。此外,其自组装和酸响应特性使其适合构建多模态纳米药物系统,满足靶向治疗和成像一体化(theranostics)的需求。

综上,PAE-PEG-CRGDfK通过pH响应PAE核心、PEG稳定壳层及CRGDfK靶向肽的整合,实现了智能控释、肿瘤靶向及多功能递送,为肿瘤治疗和纳米药物设计提供了高效平台,具有广阔应用前景。

PAE-PEG-CRGDfK

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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