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CY7-Carboxymethylcellulose-sodium,CY7标记羧甲基纤维素钠的活化阶段
发布时间:2025-09-04     作者:axc   分享到:

CY7-Carboxymethylcellulose-sodium,CY7标记羧甲基纤维素钠的活化阶段

CY7标记羧甲基纤维素钠(CY7-Carboxymethylcellulose Sodium, 简称CY7-CMC-Na)是一种将近红外荧光染料CY7与羧甲基纤维素钠(Carboxymethylcellulose Sodium, CMC-Na)通过化学偶联形成的功能化复合物。CMC-Na是一种水溶性纤维素衍生物,由纤维素经过羧甲基化改性而成,其分子链上含有大量羧基(–COOH)和部分未取代的羟基(–OH)官能团。这些官能团不仅赋予其良好的水溶性和生物相容性,还为荧光染料的共价修饰提供了反应位点。CY7是一类典型的七碳花青染料,具有长波长发射(约750–800 nm)、高摩尔消光系数和良好的光稳定性,将其与CMC-Na偶联后,可以得到既具近红外荧光信号又保持水溶性和生物相容性的复合物。

在化学结构上,CY7-CMC-Na由两部分组成:一部分是CMC-Na多糖骨架,提供水溶性、稳定性和生物相容性;另一部分是CY7染料,提供光学信号。常用的偶联方式是通过CY7染料的活性酯(如NHS酯、活性碳酸酯)或马来酰亚胺基团与CMC-Na分子链上的官能团发生共价反应。具体而言,当CY7-NHS酯与CMC-Na上的羧基或氨基发生反应时,生成稳定的酰胺键或酯键,实现荧光染料的固定化;若利用CY7马来酰亚胺修饰,则可与羟基或胺基形成稳定共价连接。

从反应机理角度分析,CY7-CMC-Na的形成主要涉及以下几个步骤:

活化阶段

CY7染料通常以活性酯形式存在,如NHS酯。NHS酯具有良好的亲电性,可与CMC-Na的亲核官能团(羧基上的氨基或羟基在碱性条件下)发生亲核取代反应。在此过程中,NHS酯的N-羟基取代基作为良好离去基团脱离,形成中间酰基活化态,使CY7染料更易与CMC-Na偶联。

亲核攻击与偶联

在适当的缓冲液体系(pH 7.5–8.5)下,CMC-Na链上的游离氨基或羟基对CY7活性酯的羰基碳原子发起亲核攻击,形成过渡态四面体结构。随后离去基团(如NHS)脱离,生成稳定的共价键。若氨基作为亲核试剂,则形成酰胺键;若羟基参与反应,则形成酯键。该过程通常温和进行,避免高温或强酸强碱导致多糖降解或荧光猝灭。

副反应控制

反应过程中,水解是常见的副反应,即CY7-NHS酯与水分子反应生成无活性的羧酸。这会降低标记效率。因此,反应体系通常控制在低水分溶液浓度和缓冲条件下,同时加入适量碱性缓冲剂(如碳酸盐或三乙胺)以维持pH稳定,提高亲核反应速率。

纯化与稳定化

偶联完成后,反应体系中残余的未反应CY7和小分子副产物可通过透析、超滤或凝胶过滤去除。终获得的CY7-CMC-Na复合物在水溶液中均一分散,保留了多糖的生物相容性和CY7的近红外荧光性能,可用于生物示踪、材料修饰及荧光检测实验。

综上所述,CY7-CMC-Na的反应机理以亲核取代反应为核心,通过活性酯的羰基被多糖链上的官能团攻击形成稳定的共价键。该过程需要温和条件、缓冲体系控制和副反应抑制,以保证荧光染料稳定固定在CMC-Na分子上。终得到的复合物不仅兼具近红外荧光信号,还保留了多糖的水溶性、生物相容性及可修饰性,为生物成像、分子示踪和功能材料开发提供了可靠工具。

产品名称:CY7-Carboxymethylcellulose-sodium,CY7标记羧甲基纤维素钠

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

CY7-Carboxymethylcellulose-sodium

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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