产品名称：DSPE-Streptavidin-Conjugate，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-链霉亲和素结合物的核心骨架

1. 结构解析

核心骨架：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为双亲性磷脂载体，包含两个C18:0饱和脂肪酸链（提供疏水锚定能力）和一个磷脂酰乙醇胺头部（含氨基或羧基活性基团）。其自组装特性可形成脂质体、胶束或纳米颗粒，包裹亲脂性/亲水性药物或基因。

链霉亲和素（Streptavidin）：四聚体蛋白（分子量约60 kDa），每个亚基含一个生物素结合位点（Kd≈10⁻¹⁴ M），具有较高的特异性和亲和力，可逆结合生物素或生物素化分子（如抗体、多肽、核酸）。

偶联结构：DSPE的头部活性基团（如氨基）与链霉亲和素表面的羧基通过共价键（如酰胺键）连接，形成稳定的磷脂-蛋白偶联体。偶联位点通常位于链霉亲和素的外表面，保留其生物素结合活性。

2. 合成路径

DSPE修饰：DSPE的磷脂酰乙醇胺头部通过化学修饰引入活性基团（如氨基），或直接使用含羧基的DSPE衍生物（如DSPE-COOH）。

链霉亲和素活化：链霉亲和素表面的羧基通过EDC/NHS（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺）活化，形成活性酯中间体。

偶联反应：活化后的链霉亲和素与DSPE的氨基在温和条件（如PBS缓冲液，室温）下发生酰胺化反应，形成DSPE-Streptavidin偶联物。反应需控制pH（7.0-8.0）、时间（2-4小时）及摩尔比，避免过度偶联或蛋白变性。

纯化与表征：通过透析、超滤或色谱法（如凝胶过滤）去除未反应试剂，通过SDS-PAGE、质谱、动态光散射（DLS）及生物素结合实验验证偶联效率与活性保留。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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