Cyanine7-PEG-BSA,CY7-聚乙二醇-牛血清白蛋白的偶联机理特点
CY7-聚乙二醇-牛血清白蛋白(Cyanine7-PEG-BSA,简称CY7-PEG-BSA)是一种将近红外荧光染料Cyanine7(CY7)通过聚乙二醇(PEG)链偶联至牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)的功能性复合物。该分子结合了荧光可视化、PEG水溶性修饰以及BSA的多功能蛋白基质特性,可应用于生物成像、药物载体、功能化纳米材料和生物分析研究。CY7提供激发波长约750 nm、发射波长约780–800 nm的近红外荧光信号,有利于深层组织成像和低背景检测;PEG链提供水溶性、柔性缓冲和生物相容性,防止蛋白质聚集并维持荧光性能。
CY7-PEG-BSA的化学反应原理主要依赖于PEG链末端活性基团与BSA分子上的官能团发生共价偶联。常见的偶联方式包括以下几种:
1. NHS酯-氨基反应
CY7-PEG通常通过NHS酯活化,能够与BSA上的赖氨酸侧链伯胺(–NH₂)反应,形成稳定的酰胺键。这一反应在pH 7.2–8.5的缓冲液中进行,温和条件下可保留BSA的三维结构和功能。PEG链在空间上隔离CY7与BSA核心,防止荧光猝灭及非特异性相互作用。
2. 马来酰亚胺-巯基反应(可选)
若BSA分子经过巯基修饰,可采用CY7-PEG-Maleimide与巯基进行Michael加成反应,形成稳定的硫醚键。此反应具有高选择性,可在中性至弱碱性缓冲条件下进行,不影响蛋白质活性。
3. 偶联机理特点
上述偶联反应的共性是温和条件、高选择性和稳定产物。通过PEG链连接,CY7染料与BSA分子在空间上得到合理隔离,避免荧光猝灭,同时PEG提高水溶性和分散性,使复合物在生物体系中具有良好的稳定性。偶联过程中可调节CY7标记度,以兼顾荧光强度和蛋白质功能保留。
CY7-PEG-BSA在实验中可用于标记蛋白质、构建纳米载体、功能化材料表面及生物成像。其化学反应原理确保了荧光标记的稳定性、蛋白质结构完整性和水溶性修饰效果,为多功能生物探针和药物递送系统开发提供可靠基础。
产品名称:Cyanine7-PEG-BSA,CY7-聚乙二醇-牛血清白蛋白
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物
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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09