产品名称：ATTO465 叠氮

英文名称：ATTO 465 Azide

ATTO 465 Azide 是一种兼具荧光特性与点击化学反应活性的功能试剂，核心组成元素包括碳、氢、氧、氮，分子结构由 ATTO465 荧光母体、连接链以及叠氮基（-N₃）功能基团三部分构成，各部分协同作用，使该试剂既具备出色的荧光标记能力，又能通过叠氮基参与高效的生物偶联反应，在生物分子标记、细胞成像、药物递送研究等领域具有重要应用价值。

ATTO465 荧光母体是该试剂产生荧光的核心结构，其分子设计以特定的共轭杂环体系为基础，共轭体系中包含多个芳香环与杂原子（如氮原子），这种结构赋予了荧光母体独特的光物理性质。其吸收波长通常在约 465nm 左右，发射波长集中在约 501nm 附近，发出明亮的蓝绿色荧光，该荧光波长处于可见光谱的中短波长区域，在实验中易与其他长波长荧光试剂区分，适合用于多色荧光标记与成像实验。ATTO465 荧光母体具有较高的荧光量子产率，能够将吸收的光能高效转化为荧光信号释放，即使在低浓度标记时，也能产生可清晰检测的荧光强度，减少因高浓度标记对生物分子天然结构与活性的潜在影响。同时，该荧光母体具有优异的光稳定性，在激光激发或紫外光照射条件下，不易发生光降解或光漂白现象，能够在较长时间内保持稳定的荧光输出，这对于需要长时间观测的实验（如活细胞动态追踪、生物分子相互作用实时监测）至关重要，可避免因荧光信号衰减导致实验数据失真。此外，荧光母体对环境因素（如 pH 值在 5.0-9.0 范围内的变化、常见离子的存在）不敏感，其荧光光谱特性（吸收峰位置、发射峰位置、荧光强度）在不同实验缓冲体系中变化极小，确保了实验结果的重复性与可靠性，能够适应多种生物实验条件。

连接链作为连接 ATTO465 荧光母体与叠氮基的关键部分，主要由碳、氢元素组成，部分结构中含有氧原子，其化学结构与长度经过精心优化，承担着多重功能。从空间调节角度来看，连接链的长度设计能够有效分隔荧光母体与叠氮基，避免两种功能基团因空间距离过近而产生相互作用 —— 一方面，可防止叠氮基的电子效应影响荧光母体的共轭体系，从而保障荧光母体的光物理性质不受干扰；另一方面，能避免荧光母体的较大体积结构对叠氮基的反应活性造成空间位阻，确保叠氮基能够自由参与化学反应。从化学稳定性来看，连接链具有较高的化学惰性，在常见的实验条件（如室温、中性至弱碱性 pH、存在温和有机溶剂或生物缓冲剂）下，不会发生断裂、氧化、水解等化学变化，能够保持结构稳定，从而保障整个分子在荧光标记与偶联反应过程中的完整性，避免因连接链断裂导致荧光母体脱落或叠氮基失效。此外，连接链的亲疏水性可通过调整其化学结构（如引入醚键、烷基链等）进行调控，使 ATTO 465 Azide 在常用的实验溶剂（如二甲基亚砜、水、磷酸盐缓冲液、甲醇等）中具有良好的溶解性，确保试剂能够充分溶解并均匀分散在反应体系中，提升反应效率与标记均匀性。

叠氮基（-N₃）功能基团是 ATTO 465 Azide 实现点击化学偶联的核心位点，由三个氮原子组成，具有独特的化学活性。叠氮基在铜催化叠氮 - 炔环加成反应（CuAAC）中表现出极高的反应活性与特异性，能够与含有炔基（-C≡CH）的分子在铜离子催化剂（如硫酸铜与抗坏血酸钠组成的催化体系）作用下，快速发生环加成反应，形成稳定的三唑环结构。这种反应具有反应条件温和（通常在室温、水相或混合溶剂中进行）、反应效率高（几乎能达到定量反应）、特异性强（仅与炔基反应，对生物分子中其他常见功能基团无干扰）、产物稳定性高（三唑环结构化学性质稳定，不易降解）等优点，非常适合用于生物分子的高效偶联。在生物医学研究中，ATTO 465 Azide 可通过该反应与预先修饰了炔基的生物分子（如蛋白质、多肽、抗体、核酸、糖类分子、细胞表面受体等）实现共价连接，将 ATTO465 荧光母体标记到目标分子上。例如，在细胞表面标记实验中，可先将含有炔基的小分子探针与细胞表面特定受体结合，再加入 ATTO 465 Azide 与铜催化剂，通过点击化学反应实现对细胞表面受体的荧光标记，随后利用荧光显微镜或流式细胞仪进行检测与分析。此外，叠氮基还可参与无铜点击化学反应（如应变促进叠氮 - 炔环加成反应，SPAAC），该反应无需铜离子催化，进一步拓展了其在活细胞内标记、体内成像等对金属离子敏感的实验体系中的应用，避免了铜离子对生物体系的潜在毒性影响。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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小编：HLL 2025年9月4日