产品名称：ATTO647 活性酯

英文名称：ATTO 647 NHS ester

ATTO 647 NHS ester 是一种高性能的近红外荧光标记试剂，核心组成元素包括碳、氢、氧、氮，分子结构由 ATTO647 荧光核心、连接片段以及 NHS 酯（琥珀酰亚胺酯）活性基团三部分构成，各部分功能明确且协同作用，使其既具备优异的近红外荧光特性，又拥有高效的生物分子偶联能力，在生物医学研究的多个领域，如活细胞成像、蛋白质组学分析、体内荧光示踪等，均发挥着关键作用。

ATTO647 荧光核心是该试剂实现荧光标记的核心部件，其分子结构基于高度共轭的芳香杂环体系设计，共轭体系中包含多个苯环、杂环（如哌啶环、氧杂环）以及双键结构，这种复杂的共轭结构赋予了荧光核心卓越的光物理性能。其吸收波长通常在约 647nm 左右，发射波长集中在约 669nm 附近，发出明亮的近红外红色荧光。近红外荧光在生物应用中具有显著优势：生物组织（如皮肤、肌肉、器官）对近红外光的吸收和散射程度远低于可见光，光穿透深度更深，能够有效减少生物组织自身的背景荧光（如细胞内 NADH、FAD 等物质的自发荧光）干扰，因此在对深层组织样本或活体生物进行成像时，可获得更高的信噪比与更清晰的荧光信号，尤其适合用于体内生物学过程的研究。ATTO647 荧光核心具有极高的荧光量子产率，意味着其吸收的光子中，有很大比例能够转化为荧光光子释放，即使在低浓度标记的情况下，也能产生足够强的荧光信号，这不仅降低了高浓度标记对生物分子（如蛋白质、抗体）天然结构与生物活性的潜在破坏，还能实现对低丰度生物分子的高灵敏度检测。同时，该荧光核心具有出色的光稳定性，在长时间激光激发（如共聚焦显微镜持续扫描）或复杂的生物环境（如含有活性氧、酶类的细胞内环境）中，不易发生光漂白现象 —— 光漂白会导致荧光信号随时间推移而衰减，而 ATTO647 荧光核心的高稳定性可确保在长时间实验观测（如活细胞动态追踪、药物在体内的长效示踪）中，荧光信号保持稳定，为获取连续、可靠的实验数据提供有力保障。此外，荧光核心对环境因素的耐受性较强，在 pH 值 5.5-8.5 的范围内、以及存在常见生物离子（如钠离子、钾离子、氯离子、磷酸根离子）的缓冲体系中，其荧光光谱特性（吸收峰位置、发射峰位置、荧光强度）变化极小，能够适应多种实验条件，确保了实验结果的重复性与可靠性。

连接片段作为连接 ATTO647 荧光核心与 NHS 酯活性基团的分子纽带，主要由碳、氢元素组成，部分结构中含有氧原子，其化学结构与长度经过精心优化，承担着重要的 “空间隔离” 与 “结构稳定” 功能。从空间效应来看，连接片段的长度需经过精准设计，以确保荧光核心与 NHS 酯基团之间保持适宜的距离，避免两者因空间位阻或电子相互作用产生干扰 —— 一方面，可防止 NHS 酯基团的强吸电子效应影响荧光核心的共轭电子体系，从而保障荧光核心的光物理性质（如荧光强度、量子产率、光稳定性）不受破坏；另一方面，能避免荧光核心的较大分子体积对 NHS 酯基团的反应活性造成空间阻碍，确保 NHS 酯基团能够自由接触目标生物分子的氨基位点，正常参与偶联反应。从化学稳定性角度而言，连接片段具有较高的化学惰性，在常见的生物偶联反应条件（如室温、中性至弱碱性 pH、存在二甲基亚砜等温和有机溶剂或生物缓冲剂）下，不会发生断裂、水解、氧化或其他化学修饰，能够长期保持结构稳定，从而保障整个分子在荧光标记过程中的完整性，避免因连接片段断裂导致荧光核心脱落或 NHS 酯基团失效。此外，连接片段的亲疏水性可通过调整其化学结构（如引入醚键、羟基等亲水基团）进行调控，使 ATTO 647 NHS ester 在常用的实验溶剂（如二甲基亚砜、水、磷酸盐缓冲液、Tris-HCl 缓冲液等）中具有良好的溶解性，确保试剂能够充分溶解并均匀分散在反应体系中，提升反应效率与标记的均匀性，避免因试剂溶解度不足导致的标记效率低下或非特异性团聚问题。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月4日